(R)-N⁵-(4-fluorobenzyl)-N²-methyl-N²-(1-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyridine-2,5-diamine | 1360095-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (R)-N⁵-(4-fluorobenzyl)-N²-methyl-N²-(1-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyridine-2,5-diamine
• 英文别名: (R)-N-(4-fluorobenzyl)-N2-methyl-N2-(1-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyridine-2,5-diamine；(R)-N5-(4-fluorobenzyl)-N2-methyl-N2-(1-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyridine-2,5-diamine；5-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-N-methyl-2-N-[(3R)-1-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl]pyridine-2,5-diamine
• CAS: 1360095-57-3
• 化学式: C₂₉H₃₈FN₇OSi
• 分子量: 547.751
• InChiKey: NNMDFHVVHNTIGJ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 Raney Ni 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (R)-N⁵-(4-fluorobenzyl)-N²-methyl-N²-(1-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。具体而言，本发明提供具有抑制JAK激酶活性的特定吡咯吡嘧啶化合物。本发明还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2012022045A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022265A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) capable of inhibiting JAK kinase, wherein R1, R2 and m are defined as in the description. The pharmaceutical compositions containing said pyrrolopyrimidine compounds and uses of said pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases such as inflammatory diseases and cancers are also disclosed.

  公开了具有以下式（I）的吡咯吡嘧啶化合物，能够抑制JAK激酶，其中R1、R2和m的定义如描述中所述。还公开了含有所述吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及所述吡咯吡嘧啶化合物在治疗炎症性疾病和癌症等疾病或疾病中的用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20130210831A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

  本公开提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。例如，本公开提供某些能够抑制JAK激酶的吡咯吡嘧啶化合物。本公开还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些吡咯吡嘧啶化合物治疗炎症性疾病和癌症等疾病的方法。
• Pyrrolopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09346810B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

  本公开提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。例如，本公开提供某些能够抑制JAK激酶的吡咯吡嘧啶化合物。此外，本公开还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的制药组合物，并且使用这些吡咯吡嘧啶化合物治疗炎症性疾病和癌症等疾病或疾病的方法。