(+/-)-Hydroxy-phenyl-(5.6.7.8-tetrahydro-naphthyl-(1))-methan | 856198-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-Hydroxy-phenyl-(5.6.7.8-tetrahydro-naphthyl-(1))-methan
• 英文别名: Phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-methanol
• CAS: 856198-59-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: KAUIGSVYEGAWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Hydroxy-phenyl-(5.6.7.8-tetrahydro-naphthyl-(1))-methan 在 乙酰氯 作用下， 生成 5-(1,2,2,2-四苯基乙基)-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  THE DISSOCIATION RATES OF 1,1,1,2-TETRAPHENYL-2-ARYLETHANES CONTAINING TETRALYL, NAPHTHYL, FLUORYL, AND TETRAHYDROPHENANTHRYL GROUPS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01161a010
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+/-)-Hydroxy-phenyl-(5.6.7.8-tetrahydro-naphthyl-(1))-methan
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0