[tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]YbN(SiMe3)2(THF) | 1375801-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]YbN(SiMe3)2(THF)
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;[C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;oxolane;ytterbium(2+)
• CAS: 1375801-45-8
• 化学式: C₃₉H₆₉N₃OSi₂Yb
• 分子量: 825.207
• InChiKey: RTXOVRLTGBGGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.79
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硅烷 、 [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]YbN(SiMe3)2(THF) 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到(phenylsilyl)bis(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ln的双重加法？H到碳-碳三键和and（II）和氢中心的竞争性氧化

  摘要：

  增加两个LN 镱的H键II由笨重脒基配体支承于CC键导致1,2-双阴离子联苄片段（见图片）的形成氢基复合物。在反应条件下，Yb II和氢化中心都被氧化。将得到的镱II -η 6 -arene相互作用是令人惊讶的健壮：芳烃可以当用路易斯碱处理不能从金属配位球代替。

  DOI：

  10.1002/anie.201108662
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)pivalamidine 以 甲苯 为溶剂， 生成 [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]YbN(SiMe3)2(THF)
  参考文献：
  名称：

  双和三齿氨基idi酸酯配体的酰胺Ln（II）配合物：氨基idi酸酯配体的非常规配位模式和苯乙烯和甲苯分子间加氢磷酸化的催化活性。

  摘要：

  杂环Ln（II）和Ca（II）酰胺[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] MN（SiMe 3）2（THF）（M = Yb（1Yb），Ca（1Ca）），[2-MeOC 6 H 4 NC（t Bu）N（C 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）] LnN（SiMe 3）2（THF）（Ln = Sm（2Sm），Yb（2Yb））和[2-Ph 2 P（O）C 6 H 4 NC（t通过M [N（SiMeMe）的胺消除反应获得了由双齿和三齿a基配体配位的Bu）N（C 6 H 3 -Me 2 -2,6）] YbN（SiMe 3）2（THF）（3Yb）3）2 ]（THF）2（M = Yb，Sm，Ca）与母体am的收率良好。仅通过[ t BuC（NC 6 H 3）的盐复分解反应可以得到复合物[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] SmN（SiMe 3）2。-2，6-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02450

文献信息

• Divalent Heteroleptic Ytterbium Complexes – Effective Catalysts for Intermolecular Styrene Hydrophosphination and Hydroamination
  作者：Ivan V. Basalov、Sorin Claudiu Roşca、Dmitry M. Lyubov、Alexander N. Selikhov、Georgy K. Fukin、Yann Sarazin、Jean-François Carpentier、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/ic4027859

  日期：2014.2.3

  New heteroleptic Yb(II)-amide species supported by amidinate and 1,3,6,8-tetra-tert-butylcarbazol-9-yl ligands [2-MeOC6H4NC(tBu)N-(C6H3-iPr(2)-2,6)]YbN(SiMe3)(2)(THF) (6) and [1,3,6,8-tBu(4)C(12)H(4)N]Yb[N(SiMe3)(2)](THF)(n) (n = 1 (7), 2 (8)) were synthesized using the amine elimination approach. Complex 6 features an unusual kappa(1)-N,kappa(2)-O,eta(6)-arene coordination mode of the amidinate ligand onto Yb(II). Complexes 7 and 8 represent the first examples of lanthanide complexes with pi-coordination of carbazol-9-yl ligands. Complexes 6 and 7, as well as the amidinate-Yb(II)-amide [tBuC(NC6H3-iPr(2)-2,6)(2)]YbN(SiMe3)(2)(THF) (5), are efficient pre-catalysts for the intermolecular hydrophosphination and hydroamination of styrene with diphenylphosphine, phenylphosphine, and pyrrolidine to give exclusively the anti-Markovnikov monoaddition product. For both types of reaction, the best performances were observed with carbazol-9-yl complex 7 (TONs up to 92 and 48 mol/mol at 60 degrees C, respectively).