(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine | 74199-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: (4-benzyloxy-3-methoxy-benzylamino)-acetaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 74199-71-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: SJBUUKGGDJCHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  嵌合微管干扰物。

  摘要：

  嵌合方法用于发现具有出色的体外活性和口服生物利用度的微管破坏物。蛋白质X射线晶体学表征了与碳酸酐酶的配体-蛋白质相互作用，该相互作用增强了生物利用度。肿瘤异种移植模型中典型嵌合体的给药证实了该类药物的极好的治疗潜力。

  DOI：

  10.1039/c002558e
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzyloxy-3-methoxy-benzylidene)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  嵌合微管干扰物。

  摘要：

  嵌合方法用于发现具有出色的体外活性和口服生物利用度的微管破坏物。蛋白质X射线晶体学表征了与碳酸酐酶的配体-蛋白质相互作用，该相互作用增强了生物利用度。肿瘤异种移植模型中典型嵌合体的给药证实了该类药物的极好的治疗潜力。

  DOI：

  10.1039/c002558e

文献信息

• Dibenz[de,g]isoquinoline derivatives—I
  作者：S.F. Dyke、P. Warren

  DOI：10.1016/0040-4020(79)88020-5

  日期：1979.1

  The oxidation of certain derivatives of 2-methyl-4-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with VOF3 results in the formation of dibenz[de,g]isoquinolines in moderate to good yields, thus making these substances available for the first time.

  2-甲基-4-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉的某些衍生物被VOF 3氧化导致形成二苯并[de，g]异喹啉，产率中等至良好，从而使这些物质可用于第一次。