摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate | 929713-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate
英文别名
methyl (R)-3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate;(3R)-3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid methyl ester;(R)-3-(4-hydroxyphenyl)-hex-4-ynoic acid methyl ester;(3R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-4-hexynoic Acid Methyl Ester;methyl (3R)-3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate
(R)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate化学式
CAS
929713-77-9
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
BENPHURJTUUUSX-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methyl 3-(4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoate溴甲基环己烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 methyl (3R)-3-[4-(cyclohexylmethoxy)phenyl]hex-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I: 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法,例如II型糖尿病。
    公开号:
    US20070066647A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    摘要:
    结构式(I)的新型化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面具有用处。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症方面有用,包括肥胖和脂质紊乱,如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
    公开号:
    WO2014130608A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 3-PHÉNYL-4-HEXINOÏQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40
    申请人:CELON PHARMA SA
    公开号:WO2019134984A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    A compound of the formula (I)wherein R represents a straight or branched, primary or secondary acyclic hydrocarbyl C3–C15 group, which can be saturated or unsaturated, or a straight or branched, primary or secondary acyclic hydrocarbyl C3–C15 group, which can be saturated or unsaturated and wherein one or more of hydrogen atoms is replaced with fluorine atom; X represents hydrogen atom or halogen atom,and* denotes chiral center, and salts thereof. The compound is useful for the treatment of diseases mediated by GPR40, in particular type II diabetes. (I)
    式(I)的化合物,其中R代表直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团,可以是饱和或不饱和,或者直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团,可以是饱和或不饱和,其中一个或多个氢原子被氟原子取代;X代表氢原子或卤素原子,*表示手性中心,以及其盐。该化合物对于治疗由GPR40介导的疾病,特别是II型糖尿病,具有用处。
  • SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Shimada Takashi
    公开号:US20090170908A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof
    以下是用中文翻译的结果:由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物,其药用可接受盐或其溶剂化合物
  • Design and optimization of 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine propanoic acids as novel GPR40 agonists with improved pharmacokinetic and safety profiles
    作者:Bin Guo、Shimeng Guo、Jing Huang、Jingya Li、Jia Li、Qian Chen、Xianli Zhou、Xin Xie、Yushe Yang
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.10.019
    日期:2018.12
    novel series of fused-ring phenyl propanoic acid analogues were designed. Comprehensive structure-activity relationship studies around novel scaffolds were conducted and led to several analogues exhibited potent GPR40 agonistic activities and high selectivity against other fatty acid receptors. Further evaluation of pharmacokinetic (PK) profiles and in vivo efficacy identified compound 40a with excellent
    由于GPR40介导低血糖风险低的胰腺β细胞中葡萄糖刺激的胰岛素分泌的增强作用,因此它已成为治疗糖尿病的新的潜在治疗靶标。为了扩大化学空间并鉴定具有改善的肝脏安全性的结构不同的GPR40激动剂,设计了一系列新的稠环苯基丙酸类似物。围绕新型支架进行了全面的构效关系研究,并导致几种类似物表现出有效的GPR40激动活性和对其他脂肪酸受体的高选择性。药代动力学(PK)谱和体内功效的进一步评估确定了化合物40a在口服葡萄糖耐量试验期间具有出色的PK特性和显着的降糖功效。另外,化合物40a显示出较低的肝胆转运蛋白抑制作用和良好的可药物性。所有结果表明,化合物40a是有希望的进一步开发的候选物。
  • Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
    申请人:Akerman Michelle
    公开号:US20070142384A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.
    本发明提供了一些化合物,例如用于调节受试者胰岛素水平的化合物,其具有以下一般式Q-L1-P-L2-M-X-L3-A,其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了该化合物的组合物和使用该化合物的方法,例如治疗II型糖尿病。
  • Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders
    申请人:Brown Sean P.
    公开号:US20080119511A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一些化合物,可用于治疗受试者的代谢紊乱等疾病。这些化合物的一般式为I,其中变量和A的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病)的方法。
查看更多