| 1391868-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1391868-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₂OSi
• 分子量: 330.502
• InChiKey: DNIISCJYXWVXDS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以88%的产率得到3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过FeCl3催化的多米诺炔丙基取代/ Aza-Meyer-Schuster重排序列合成丙烯腈

  摘要：

  无毒氰化物来源：通过使用炔丙醇和对甲苯磺酰磺酰肼作为组合氰化物来源，开发了一条通往丙烯腈的前所未有的途径（参见方案）。这种高效，实用的氰化反应是通过FeCl 3催化的多米诺炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排序列进行的，该重排过程是首次报道。

  DOI：

  10.1002/chem.201200763
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 正丁基锂 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  还原条件下镍催化高区域选择性合成β-酰基萘

  摘要：

  在过去的十年中，在萘的直接C-H酰化方面取得了重大进展，发生在α或β位，通过弗里德尔-克来福特酰化或过渡金属催化的羰基化偶联反应产生有价值的酮。然而，萘的高度区域选择性酰化仍然是一个艰巨的挑战。在此，我们开发了镍催化的7-氧苯并降冰片二烯与酰氯作为亲电偶合体的还原开环反应，为β-酰基萘的独家制备提供了新方法。

  DOI：

  10.1039/d4cc01660b