N-[4-(2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}acetyl)phenyl]acetamide | 1252612-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}acetyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1252612-66-0
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₃O₂
• 分子量: 461.991
• InChiKey: FSDGNMZXUBWOOF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}acetyl)phenyl]acetamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到1-(4-aminophenyl)-2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Studies of Novel Optically Active Schiff’s Base Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  通过在回流条件下在酸催化剂存在下将各种取代苯甲醛与1-(4-氨基苯基)-2-{4-[(S)-(4-氯苯基)(苯基) 甲基]-1-哌嗪基}乙酮缩合制备了几种新的席夫碱衍生物。所有化合物均通过元素分析和光谱研究进行表征。新合成的化合物被评估其抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/956242
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 、 (S)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-[4-(2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}acetyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Studies of Novel Optically Active Schiff’s Base Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  通过在回流条件下在酸催化剂存在下将各种取代苯甲醛与1-(4-氨基苯基)-2-{4-[(S)-(4-氯苯基)(苯基) 甲基]-1-哌嗪基}乙酮缩合制备了几种新的席夫碱衍生物。所有化合物均通过元素分析和光谱研究进行表征。新合成的化合物被评估其抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/956242