(4-Methyl-1,5-cyclohexadien-1-yl)benzene | 113768-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methyl-1,5-cyclohexadien-1-yl)benzene
• 英文别名: (4-methylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)benzene
• CAS: 113768-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: LGLWWFJTXBXVCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 天然橡胶 在 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-甲基联苯 、 4-methyl-2,3-dihydro-1,1'-biphenyl 、 (4-Methyl-1,5-cyclohexadien-1-yl)benzene 、 (4-Methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（i）配合物催化1,3-丁二烯衍生物与未活化的末端乙炔的环共二聚

  摘要：

  通过[Rh（COD）（DPPB）] PF 6的催化，在温和的条件下得到1,4-二取代的环己-1,3-二烯，可以在1,3-二烯和未活化的末端乙炔之间实现有效的环共二聚。情况。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95512-6

文献信息

• Cyclo-codimerization of 1,3-butadiene derivatives with non-activated terminal acetylenes catalyzed by cationic rhodium(i) complex
  作者：Isamu Matsuda、Masahiro Shibata、Susumu Sato、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95512-6

  日期：1987.1

  An efficient cyclo-codimerization between 1,3-diene and non-activatedterminal acetylene has been attained by the catalysis of [Rh(COD)(DPPB)]PF6 to give 1,4-disubstituted cyclohexa-1,3-dienes under mild conditions.

  通过[Rh（COD）（DPPB）] PF 6的催化，在温和的条件下得到1,4-二取代的环己-1,3-二烯，可以在1,3-二烯和未活化的末端乙炔之间实现有效的环共二聚。情况。