6-chlorocholest-5-en-3β-ol | 86361-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-chlorocholest-5-en-3β-ol
• 英文别名: 6-Chlor-cholest-5-en-3β-ol；6-Chlor-cholesten-(5)-ol-(3β)；(10R)-6-Chlor-3c-hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；6-Chlor-3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-gonen-(5)；6-Chlorocholesterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 86361-69-5
• 化学式: C₂₇H₄₅ClO
• 分子量: 421.107
• InChiKey: HHPBTKBKAPYJFZ-OLSNINGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  503.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorocholest-5-en-3β-ol 、 乙酸酐 生成 3β-acetoxy-6-chloro-cholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Berg; Wallis, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 683,692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cholestan-3-ol, 5,6-dichloro-, benzoate, (3b,5a,6a)- 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 6-chlorocholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Cholesterol Dichlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a100

文献信息

• Flanagan, Richard J.; Charleson, F. Peter; Synnes, Eyvind I., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2853 - 2860
  作者：Flanagan, Richard J.、Charleson, F. Peter、Synnes, Eyvind I.、Wiebe, Leonard I.、Theriault, Yvon X.、Nakashima, Thomas T.

  DOI：——

  日期：——