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(2'R)-2'-trifluoroacetamidothymidine
(2'R)-2'-trifluoroacetamidothymidine | 1416133-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'R)-2'-trifluoroacetamidothymidine
英文别名
——
CAS
1416133-58-8
化学式
C
12
H
14
F
3
N
3
O
6
mdl
——
分子量
353.255
InChiKey
GATPQZYOEJGKMR-JXOAFFINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(2'R)-2'-trifluoroacetamidothymidine
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
(2'R)-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamidothymidine
参考文献:
名称:
Synthesis and duplex-forming ability of oligonucleotides containing 4′-carboxythymidine analogs
摘要:
制备了含有 4â²-羧基、4â²-甲氧基羰基、4â²-氨基甲酰基和 4â²-甲基氨基甲酰基胸腺嘧啶及其 2â²-甲氧基、2â²-氨基或 2â²-乙酰氨基类似物的寡核苷酸。通过紫外熔融实验评估了它们与 DNA 和 RNA 互补形成双链的能力。有趣的是,与天然胸苷相比,以 S 型糖构象存在的 4â²-羧基胸苷能提高与 RNA 互补体形成的双链体的稳定性。
DOI:
10.1039/c2ob26712h
作为产物:
描述:
Anhydro-trityl-T
在
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 37.5h, 生成
(2'R)-2'-trifluoroacetamidothymidine
参考文献:
名称:
Synthesis and duplex-forming ability of oligonucleotides containing 4′-carboxythymidine analogs
摘要:
制备了含有 4â²-羧基、4â²-甲氧基羰基、4â²-氨基甲酰基和 4â²-甲基氨基甲酰基胸腺嘧啶及其 2â²-甲氧基、2â²-氨基或 2â²-乙酰氨基类似物的寡核苷酸。通过紫外熔融实验评估了它们与 DNA 和 RNA 互补形成双链的能力。有趣的是,与天然胸苷相比,以 S 型糖构象存在的 4â²-羧基胸苷能提高与 RNA 互补体形成的双链体的稳定性。
DOI:
10.1039/c2ob26712h
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