| 128862-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 128862-20-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S
• 分子量: 276.4
• InChiKey: GQYWAMUDLCNEQU-QTKYJZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到exo-9,10-Epithio-1β,4β-dimethoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracen-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 4 版：部分氢化 9,10-环硫蒽-S-氧化物的合成和构型

  摘要：

  报道了制备 9,10-环硫蒽亚砜的工作。偏高碘酸钠、过氧化氢/乙酸和Oxone®用作氧化剂。使用 Eu (FOD) 3 确定了内化合物的热力学更稳定的反构型。在三甲基氧鎓四氟硼酸盐的帮助下，8-anti 异构化为 8-syn 是可能的，但在 0°C 下是完全可逆的。exo 系列的构型是通过 1H NMR 光谱从内型化合物的构型推导出来的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231202
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,6S,7R,8S)-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-9,11,13-triene-3,6-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 、 exo-9,10-epithio-1β-hydroxy-4β-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 6 版 1)：9,10-epithio-1-(ω-二烷基氨基酰氧基)-4-甲氧基-9,10-二氢蒽衍生物

  摘要：

  二醇 1、6 和 11 的单甲基化产生化合物 2、7 和 12，它们与氯乙酸酐酯化得到 3、8 和 13。用仲胺取代氯原子得到目标化合物4、9和14。另外的目标物质5和10使用二烷基氨基丙酸酯通过2和7的醇化物获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240706