Methyl-8-p-methoxyphenyl-5-oxooctanoat | 63988-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl-8-p-methoxyphenyl-5-oxooctanoat
• 英文别名: 8-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-octanoic acid methyl ester；8-(4-Methoxy-phenyl)-5-oxo-octansaeure-methylester；methyl 8-(4-methoxyphenyl)-5-oxooctanoate
• CAS: 63988-19-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: GYOZVTWKDLSJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-8-p-methoxyphenyl-5-oxooctanoat 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  126.菲系列的合成。第九部分 6-甲氧基-1-甲基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000694
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Methyl-8-p-methoxyphenyl-5-oxooctanoat
  参考文献：
  名称：

  126.菲系列的合成。第九部分 6-甲氧基-1-甲基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000694

文献信息

• Reaction of mixed carboxylic anhydrides with grignard reagents
  作者：T. Terasawa、T. Okada

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80298-6

  日期：1977.1

  The low-temperature Grignard reaction of mixed carboxylic anhydrides derived from acid chlorides and o-anisic acid to the general synthesis of keto esters is demonstrated for compounds 1–6, although, some limitations on substrate and Grignard reagent species are also encountered; attempts in the oxa series 2 are unsuccessful, and reaction with ω-phenylpropyl Grignard species for 1 and 4 shows a drastic

  对于化合物1-6，已证明了酰氯和邻茴香酸的混合羧酸酐的低温格氏反应与酮酯的一般合成，尽管在底物和格氏试剂种类上也遇到了一些限制。在氧杂一系列尝试2是不成功的，并与ω苯丙基格利雅物种反应1只4示出了在酮酯为产率的急剧下降米甲氧基类似物。异常行为可能与特定类型的金属配位配合物的另一种类型有关，该配合物包括正确位于基质或试剂中的醚氧原子