N-羟基-N-[4-[3-(苯氧基)苯基]丁-3-烯-2-基]乙酰胺 | 134470-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N-[4-[3-(苯氧基)苯基]丁-3-烯-2-基]乙酰胺
• 英文名称: BW-B218C
• 英文别名: (E)-N-[1-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid；N-(1-Methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl)acetohydroxamic acid；N-hydroxy-N-[(E)-4-(3-phenoxyphenyl)but-3-en-2-yl]acetamide
• CAS: 134470-36-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: ZLIVOFMPDUIULQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(E)-[1-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid 、 4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-羟基-N-[4-[3-(苯氧基)苯基]丁-3-烯-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory aryl derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0299761B1

文献信息

• [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：JACKSON WILLIAM PAUL

  公开号：WO2009146871A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The use of compounds of the formula (I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2 (I) where Y is selected from O or S; R1 is H, a salt or readily hydrolysable substituent; R2 is selected from H or CH3, CH2F, CF2H or CF3; R3 and R4 are selected independently from H, C 1-4 alkyl or alkenyl, CF3, CH2F, CF2H and F, with the proviso that if either R3 or R4 is H, then the other is not H; L1 is a linker group; L2 is a linker group comprising an optionally substituted or unsubstituted unsaturated branched or straight chain alkyl group; Ar1 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group; and Ar2 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group, in the treatment of 5-lipoxygenase mediated cancer provide improved therapies due to the effective inhibition of 5- lipoxygenase and long duration of activity in vivo after oral administration.

  使用式(I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2（I）的化合物，在此式中Y选择自O或S；R1为H、盐或易水解的取代基；R2选择自H或CH3、CH2F、CF2H或CF3；R3和R4独立选择自H、C1-4烷基或烯基、 、 、CF2H和F，但如果R3或R4之一为H，则另一个不是H；L1为连接基；L2为包含可选择取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基；Ar1为可选择取代或未取代的芳基或杂环基；Ar2为可选择取代或未取代的芳基或杂环基，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中，由于对5-脂氧合酶的有效抑制和口服给药后体内活性持续时间长，可提供改进的疗法。
• N-[1-(3-phenoxyphenyl)ethyl]acetohydroxamic acid compounds which are
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04988733A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  The present invention provides compounds of formula (II) ##STR1## wherein q is 1, and p is 1; Ar is phenyl optionally substituted by one or more substitutents independently selected from C.sub.1-4 alkyl (which may be substituted by one or more halogen atoms) and halogen; L is --O--; Ar' is 1,3- or 1,4-phenylene; Y is (E)--CH.dbd.CH--; V is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; W is C.sub.1-4 alkyl; and Q is a moiety of formula ##STR2## wherein m is 1, R.sup.1 is hydrogen, and R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof, processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical formulations containing them, and uses for them in medicine and in other applications.

  本发明提供了式（II）的化合物：##STR1## 其中，q为1，p为1；Ar为苯基，可选地被一个或多个独立选择的C.sub.1-4烷基（可以被一个或多个卤素原子取代）和卤素取代；L为--O--；Ar'为1,3-或1,4-苯撑基；Y为（E）-CH.dbd.CH--；V为氢或C.sub.1-4烷基；W为C.sub.1-4烷基；Q是公式的一部分：##STR2## 其中，m为1，R.sup.1为氢，R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐，制备这些化合物的方法，含有它们的制药配方以及它们在医学和其他应用中的用途。
• 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Jackson William Paul

  公开号：US20110077305A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The use of compounds of the formula (I) Ar 1 -L 1 -Ar 2 -L 2 -C(R 3 )(R 4 )N(OR 1 )C(═Y)—R 2 (I) where Y is selected from O or S; R 1 is H, a salt or readily hydrolysable substituent; R 2 is selected from H or CH 3 , CH 2 F, CF 2 H or CF 3 ; R 3 and R 4 are selected independently from H, C 1-4 alkyl or alkenyl, CF 3 , CH 2 F, CF 2 H and F, with the proviso that if either R 3 or R 4 is H, then the other is not H; L 1 is a linker group; L 2 is a linker group comprising an optionally substituted or unsubstituted unsaturated branched or straight chain alkyl group; Ar 1 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group; and Ar 2 is an optionally substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group, in the treatment of 5-lipoxygenase mediated cancer provide improved therapies due to the effective inhibition of 5-lipoxygenase and long duration of activity in vivo after oral administration.

  使用公式（I）Ar1-L1-Ar2-L2-C（R3）（R4）N（OR1）C（═Y）—R2（I）的化合物，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中提供了改善的治疗方案，由于在口服后有效抑制5-脂氧合酶并具有长效活性。其中，Y从O或S中选择；R1是H、盐或容易水解的取代基；R2从H或CH3、CH2F、CF2H或CF3中选择；R3和R4分别选择自H、C 1-4烷基或烯基、 、 、CF2H和F，但如果R3或R4中有一个是H，则另一个不是H；L1是一个连接基团；L2是一个包含可选取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基团；Ar1是一个可选取代或未取代的芳基或杂环基团；Ar2是一个可选取代或未取代的芳基或杂环基团。
• JP1045344A
  申请人：——

  公开号：JP1045344A

  公开（公告）日：1989-02-17
• US4988733A
  申请人：——

  公开号：US4988733A

  公开（公告）日：1991-01-29