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Fmoc-SerT-OBn | 236755-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-SerT-OBn
英文别名
Fmoc-SerT-OBn
Fmoc-SerT-OBn化学式
CAS
236755-61-6
化学式
C31H29N3O7
mdl
——
分子量
555.587
InChiKey
SUUZDWAYVIQYIE-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    128.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-SerT-OBn 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以100%的产率得到Fmoc-SerT-OH
    参考文献:
    名称:
    模块化核酸替代物。α-螺旋肽核酸(αPNA)的固相合成。
    摘要:
    据报道,原型α-螺旋肽核酸(αPNA)模块1-3以及二硫键二聚体4和5的合成与表征。这些分子将α-螺旋肽基支架与明确定义的核碱基分子识别模式结合在一起,可作为新型反义和/或反抗原试剂的基础。这些αPNA的结构分配得到了MALDI-TOF质谱的支持,并且水中的4的α-螺旋性质通过圆二色性(CD)光谱法得到证实。
    DOI:
    10.1021/ol990627q
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 在 3 A molecular sieve 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 Fmoc-SerT-OBn
    参考文献:
    名称:
    α-螺旋肽核酸概念:肽二级结构与编码核酸识别的融合
    摘要:
    报道了一种新的核酸识别平台,该平台将肽的 α-螺旋二级结构与核酸的编码碱基配对能力相结合。产生的 α-螺旋肽核酸 (α PNA) 由重复的四肽基单元 aa(1)-aa(2)-aa(3)-Ser(B) 组成,其中 aa(1) 到 aa(3)代表通用的辅助氨基酸,B = 通过亚甲基桥与 Ser 连接的核碱基。描述了成分 Fmoc 保护的核氨基酸(Fmoc-Ser(B)-OH,其中 B = 胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶)的有效合成,以及包含五个此类核碱基的 21mer α PNA 的固相合成方案。通过改变辅助氨基酸,构建了两种不同类别的 α PNA,在生理 pH 下分别具有 -1 或 +6 的净电荷。α PNA 平台的模块化性质通过合成含有 10 个核碱基的对称二硫键桥接 α PNA 二聚体来说明。已经通过热变性、凝胶电泳和圆二色性 (CD) 检查了这些 alpha PNA 与 ssDNA 的杂交,数据表明
    DOI:
    10.1021/ja038434s
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