2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]ethanol | 131926-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]ethanol
• CAS: 131926-26-6
• 化学式: C₃₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 498.737
• InChiKey: XVMWNGSEUYJIPN-LILSWYJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]ethanol 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid (1S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enyl ester diethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 methyloxirane 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371

文献信息

• MORI, SACHIO;TAKECHI, SHOZO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1195-1199
  作者：MORI, SACHIO、TAKECHI, SHOZO

  DOI：——

  日期：——