trans-2,3-Diphenylthiiran-1-oxid | 34013-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,3-Diphenylthiiran-1-oxid
• 英文别名: trans-Stilben-episulfoxid；trans-Stilbenepisulfoxid；(2R,3R)-2,3-diphenylthiirane 1-oxide
• CAS: 34013-59-7；34013-60-0；59654-12-5；64474-59-5；79172-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: KMNVYDRPLRPTDX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-Diphenylthiiran-1-oxid 、 Pyridinium-tetraphenylcyclopentadienid-Betain 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONINI B. F.; MACCAGNANI G.; MAZZANTI G.; PEDRINI P.; PICCINELLI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1720-1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-diphenylthiirane 、 间氯过氧苯甲酸 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONINI B. F.; MACCAGNANI G.; MAZZANTI G.; PEDRINI P.; PICCINELLI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1720-1722

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazole trafluoroborate 在 trans-2,3-Diphenylthiiran-1-oxid 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫杂环丙烷 S-氧化物到 N-杂环卡宾的 SO 转移合成硫脲和硫代酰胺 S-氧化物

  摘要：

  硫脲S-氧化物是不稳定的化合物，当直接从硫脲制备时会遭受快速过度氧化。因此，我们开发了一种基于SO从硫杂环丙烷S-氧化物转移到空间阻碍的N-杂环卡宾（包括咪唑基和咪唑啉亚基，以及环烷基氨基卡宾）的替代路线。反应条件和 DFT 计算表明了一种协调一致的 SO 转移机制。硫脲S-氧化物是在 S-O 键裂变下加成到乙炔二甲酸二甲酯上的亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02253

文献信息

• BONINI, BIANCA F.;MACCAGNANI, GAETANO;MAZZANTI, GERMANA;ZANI, PAOLO, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 115-121
  作者：BONINI, BIANCA F.、MACCAGNANI, GAETANO、MAZZANTI, GERMANA、ZANI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——
• BONINI B. F.; MACCAGNANI G.; MAZZANTI G.; PEDRINI P.; PICCINELLI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1720-1722
  作者：BONINI B. F.、 MACCAGNANI G.、 MAZZANTI G.、 PEDRINI P.、 PICCINELLI P.

  DOI：——

  日期：——