N-(N-(N-(4-chlorobenzyl-4-aminobenzoyl)-N-(3-trifluoromethyl)benzyl-4-aminobenzoyl)-N-(2-methyl)butyl-4-aminobenzoyl)glycine | 1444606-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N-(N-(4-chlorobenzyl-4-aminobenzoyl)-N-(3-trifluoromethyl)benzyl-4-aminobenzoyl)-N-(2-methyl)butyl-4-aminobenzoyl)glycine
• CAS: 1444606-10-3
• 化学式: C₄₃H₄₀ClF₃N₄O₅
• 分子量: 785.263
• InChiKey: GWIGEISUMJBUCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  119.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(N-(N-(4-chlorobenzyl-4-aminobenzoyl)-N-(3-trifluoromethyl)benzyl-4-aminobenzoyl)-N-(2-methyl)butyl-4-aminobenzoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助固相合成高度官能化的N-烷基化低苯甲酰胺α-螺旋模拟物

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）介导细胞途径，并涉及许多异常情况。α-螺旋模拟物（可从参与PPI的α-螺旋复制关键残基的空间投影的小分子）是开发筛选文库的有吸引力的通用模板，但是具有多种功能的α-螺旋模拟物的文库合成尚不成熟。该手稿描述了基于一种此类支架的自动化微波辅助固相合成。一个Ñ烷基化oligobenzamide。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.053

文献信息

• Selective and Potent Proteomimetic Inhibitors of Intracellular Protein-Protein Interactions
  作者：Anna Barnard、Kérya Long、Heather L. Martin、Jennifer A. Miles、Thomas A. Edwards、Darren C. Tomlinson、Andrew Macdonald、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1002/anie.201410810

  日期：2015.3.2

  discovery. α‐Helix mediated PPIs may be amenable to modulation using generic chemotypes, termed “proteomimetics”, which can be assembled in a modular manner to reproduce the vectoral presentation of key side chains found on a helical motif from one partner within the PPI. In this work, it is demonstrated that by using a library of N‐alkylated aromatic oligoamide helix mimetics, potent helix mimetics which

  抑制蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是化学生物学和药物发现的主要挑战。α-螺旋介导的 PPI 可能适合使用称为“蛋白质模拟物”的通用化学型进行调节，该化学型可以以模块化方式组装，以重现 PPI 内一个伙伴在螺旋基序上发现的关键侧链的矢量呈现。在这项工作中，证明通过使用 N-烷基化芳族寡酰胺螺旋模拟物库，可以识别在细胞环境中重现其生物物理结合选择性的有效螺旋模拟物。