N-methoxy-N,3-dimethyl-furan-2-carboxamide | 342601-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-methoxy-N,3-dimethyl-furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N,3-dimethylfuran-2-carboxamide
• CAS: 342601-18-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD18839996
• 分子量: 169.18
• InChiKey: ZJROOVKWEPTALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N,3-dimethyl-furan-2-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(5-bromo-3-methylfuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  利用[4 + 3]环加成反应立体合成（±）-尿酚A

  摘要：

  利用[4 + 3]环加成反应和甲醇辅助的分子内环氧化物开口作为有效构建核心三环骨架的关键步骤，合成了Urechitol A作为外消旋体。在12个步骤中，总产率为2.4％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.026
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-糠酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-methoxy-N,3-dimethyl-furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof

  摘要：

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。

  公开号：

  US06642237B1

文献信息

• Rapid Access to the Structural Core of Aflavinines via Stereoselective Tandem Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition Controlled by the Allylic 1,3-Strain
  作者：Minmi Jo、Dongjoo Lee、Young-Shin Kwak

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02457

  日期：2019.8.16

  starting from three readily available fragments over 12 steps in 29.1% overall yield without using any transition metal catalysis. The key feature of this approach is a tandem intramolecular Diels–Alder cycloaddition to complete the hexacyclic framework with the correct stereochemistry and all the requisite structural elements in place to achieve the total synthesis of aflavinine and its congeners.

  从三个容易获得的片段开始，经过12个步骤，以总收率29.1％的总收率（不使用任何过渡金属催化），开发了一种便捷的途径，可从三个易于获得的片段中提取黄酮素。该方法的关键特征是串联分子内Diels–Alder环加成反应，以正确的立体化学和所有必要的结构要素完成六环骨架，以实现黄酮素及其同类物的全合成。
• Herbicidal pyrimidine compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US11178871B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, specific pyrimidine compounds of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式（I）嘧啶化合物的用途、 或它们的农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量是根据描述定义的，具体的式(I)嘧啶化合物，包含它们的组合物和它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，以及控制不需要的植被的方法，该方法包括让除草有效量的至少一种式(I)嘧啶化合物作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• GAMMA-HYDROXY-2-(FLUOROALKYLAMINOCARBONYL)-1-PIPERAZINEPENTANAMIDES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1242426B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3490985A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018019555A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, specific pyrimidine compounds of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.