7-Adamantylidenbicyclo<4.1.0>heptan | 68251-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 7-Adamantylidenbicyclo<4.1.0>heptan
• 英文别名: 7-Adamantylidenbicyclo[4.1.0]heptan；2-(7-bicyclo[4.1.0]heptanylidene)adamantane
• CAS: 68251-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: FARGLUCJANQDBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Adamantylidenbicyclo<4.1.0>heptan 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKASAKA TAKESHI; ANDO WATARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 217-220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 环己烯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;TANIDA, MASAHIRO;NAKATA, FUMIYASU;ESAKI, TO+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1579-1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of singlet oxygen with methylenecyclopropanes: Formation of 4-methylene-1,2-dioxolanes
  作者：Takeshi Akasaka、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95690-9

  日期：1987.1

  Photosensitized oxygenation of adamantylidenecyclopropanes gave either the corresponding 4-methylene-1,2-dioxolane or lactone and cyclic ketone depending on the substituent on the cyclopropane ring. The results are rationalized in terms of initial formation of a perepoxide intermediate followed by that of an allylic cation-type zwitterion or a carbonyl oxide, respectively.

  根据环丙烷环上的取代基，金刚烷亚烷基环丙烷的光敏氧化可得到相应的4-亚甲基-1,2-二氧戊环或内酯和环状酮。根据先形成过氧化物中间体，然后分别形成烯丙基阳离子型两性离子或羰基氧化物的方法，使结果合理化。
• Synthesis of adamantane derivatives. 61. Convenient generation of adamantylidenecarbene from (bromomethylene)adamantane. An efficient method of adamantylidenecyclopropanation
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Masahiro Tanida、Fumiyasu Nakata、Toshiyuki Esaki

  DOI：10.1021/jo00158a002

  日期：1983.5
• Crown ether catalyzed generation of adamantylidene carbene from ω-bromomethyleneadamantane and potassium -butoxide
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Fumiyasu Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94731-8

  日期：1978.1