N'-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzenecarboximidamide | 1187386-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N'-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1187386-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: DKEIJWAIQBYPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzenecarboximidamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 四甲基硫脲 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的C ？直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化

  摘要：

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200900154
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的C ？直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化

  摘要：

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200900154

文献信息

• Direct Imidation to Construct 1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazole through Pd^II-Catalyzed CH Activation Promoted by Thiourea
  作者：Qing Xiao、Wen-Hua Wang、Gang Liu、Fan-Ke Meng、Jia-Hua Chen、Zhen Yang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.200900154

  日期：2009.7.27

  method to construct 1H‐benzo[d]imidazole was developed by means of PdII‐catalyzed intramolecular CH activation starting from easily available N‐phenylbenzimidamide (see scheme). The detailed mechanism studies indicated that a palladacycle monomer or dimer is the key intermediate for this transformation and thiourea was used for the first time to promote the efficiency of CH activation.

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。