(2S)-3-phenyl-2-N-methyl-2-N-diphenylphosphinamino-1-diphenylphosphinoxypropane | 91662-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-phenyl-2-N-methyl-2-N-diphenylphosphinamino-1-diphenylphosphinoxypropane
• 英文别名: (2S)-N-diphenylphosphanyl-1-diphenylphosphanyloxy-N-methyl-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 91662-87-2
• 化学式: C₃₄H₃₃NOP₂
• 分子量: 533.59
• InChiKey: AKYBKMMFQZHPOX-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰-L-苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S)-3-phenyl-2-N-methyl-2-N-diphenylphosphinamino-1-diphenylphosphinoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Pavlov, V. A.; Voloboev, A. A.; Gorshkova, L. S., Doklady Chemistry, 1985, vol. 283, p. 257 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese d'aminophosphinephosphinites chiraux. Utilisation en reduction asymetrique catalytique
  作者：A. Karim、A. Mortreux、F. Petit、G. Buono、G. Peiffer、C. Siv

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99348-3

  日期：1986.12

  synthesized from natural amino alcohols or by reduction of formyl esters of α-amino acids and PPh2Cl. Their cationic rhodium complexes have been found to be excellent catalysts for enantioselective hydrogenation of dehydroamino acids (ee ∼ 86%, yield ∼ 100%) for example. Asymmetric reduction of ketones can also be performed with the new alkyl AMPP* modified rhodium catalyst (ee 50%).

  由天然氨基醇或通过还原α-氨基酸和PPh 2 Cl的甲酸酯直接合成手性氨基膦次膦酸酯配体（AMPP）。已经发现它们的阳离子铑配合物是脱氢氨基酸的对映选择性加氢的优良催化剂（ee〜86％，收率〜100％）。酮的不对称还原也可以用新型烷基AMPP *改性铑催化剂（ee 50％）进行。
• New 1,2-aminoalcohol derivative ligands of rhodium asymmetric hydrogenation catalysts
  作者：V. A. Pavlov、N. I. Spitsyna、A. A. Voloboev、L. S. Gorshkova、�. P. Serebryakov、E. I. Klabunovskii

  DOI：10.1007/bf00995733

  日期：1984.3
• Pavlov, V. A.; Voloboev, A. A.; Gorshkova, L. S., Doklady Chemistry, 1985, vol. 283, p. 257 - 259
  作者：Pavlov, V. A.、Voloboev, A. A.、Gorshkova, L. S.、Klabunovskii, E. I.

  DOI：——

  日期：——