-bis-(triphenyl-phosphoniumbromid) | 18189-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -bis-(triphenyl-phosphoniumbromid)
• CAS: 18189-24-7；97645-11-9
• 化学式: 2Br*C₄₀H₃₆P₂
• 分子量: 738.481
• InChiKey: KWMOYNIQMLZCNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -bis-(triphenyl-phosphoniumbromid) 生成 Diphenyl-(1-phenyl-butyl)-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物中的某些苯基迁移

  摘要：

  Buta-1,3-dien-1-基三苯基tri溴化物，三苯基-2-苯基乙烯基bro溴化物，甲基二苯基-2-苯基乙烯基yl溴化物和卤代甲基三苯基phosph卤化物的碱水解伴随有苯基从磷向相邻碳的迁移。建议通过电子离域取代基或良好的离去基团在α-碳原子上的存在来解释这种迁移。

  DOI：

  10.1039/j39680002760
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 -bis-(triphenyl-phosphoniumbromid)
  参考文献：
  名称：

  Buchta,E.; Andree,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 640, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diferrocenyl Molecular Wires. The Role of Heteroatom Linkers
  作者：Yu Li、Mira Josowicz、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja101585z

  日期：2010.8.4

  "wires", in which two ferrocenes are linked by a conjugated chain, allowing the communication of redox information between the ferrocenes, are a versatile platform on which to investigate notions of molecular conductivity. In this paper, we examine the role of heteroatoms--including O, P, S, and Se, as well as C atoms in various oxidation states--separated from the ferrocenes by intervening double

  Diferrocenyl 分子“线”，其中两个二茂铁通过共轭链连接，允许二茂铁之间的氧化还原信息交流，是研究分子电导率概念的通用平台。在本文中，我们研究了杂原子的作用 - 包括 O、P、S 和 Se，以及各种氧​​化态的 C 原子 - 通过介入双键将任何空间效应最小化从二茂铁中分离出来。令人惊讶的是，氧是比硫更好的电子介体，我们将这种现象归因于优越的分子轨道重叠。这些关于氧化还原耦合的基础研究将有助于指导用于有机电子产品的高效有机导体的设计。
• A STUDY OF CRYSTAL STRUCTURES OF ORGANYL-TRIPHENYLPHOSPHONIUM 2,4-DINITROBENZENE SULPHONATES [Ph3PR][OSO2C6H3(NO2)2-2,4], R = CH2OMe, CH2CN, CH2CH = CHCH2PPh3
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、E. S. Mekhanoshina

  DOI：10.1134/s0022476622100092

  日期：2022.10

  742(2)-1.872(2) Å; the CPC bond angles fall within 104.92(6)-113.43(11)°. In the arenesulfonate anions of the complexes, the S–C distances are close to each other (1.743(2)-1.806(3) Å), all the S–O bonds are almost equal (1.4324(15)-1.477(2) Å). The [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]+ cations of complex 3 contain second-order rotation-reflection axes passing through the centers of the C=C double bonds (point group

  摘要 离子有机基-三苯基鏻2,4-二硝基苯磺酸盐[Ph 3 P R ][OSO 2 C 6 H 3 (NO 2 ) 2 -2,4], R  = CH 2 OMe ( 1 ), CH 2 CN ( 2 ), CH 2 CH = CHCH 2 PPh 3 ( 3 ) 通过有机基-三苯基卤化鏻与2,4-二硝基苯磺酸在水中反应制备并进行结构表征。根据 XRD 数据，阳离子1 - 3中的磷原子具有扭曲的四面体配位，磺酸根阴离子在四面体环境中与硫原子具有通常的几何形状。P-C 键的长度在 1.742(2)-1.872(2) Å 范围内变化；CPC键角在104.92(6)-113.43(11)°之间。在配合物的芳基磺酸根阴离子中，S-C 距离彼此接近（1.743(2)-1.806(3) Å），所有 S-O 键几乎相等（1.4324(15)-1.477(2)一个）。配合物3的[Ph 3 PCH 2 CH=CHCH
• New synthesis of cyclohexadienes
  作者：George Buechi、Manfred Pawlak

  DOI：10.1021/jo00889a022

  日期：1975.1
• Cleavage Reactions of Phosphinemethylenes
  作者：JOHN A. FORD、CHARLES V. WILSON

  DOI：10.1021/jo01064a027

  日期：1961.5
• Krieg,B.; Manecke,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 4, p. 1480 - 1484
  作者：Krieg,B.、Manecke,G.

  DOI：——

  日期：——