(1R,4R)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-methoxy-3-methylene-pentan-1-ol | 135086-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-methoxy-3-methylene-pentan-1-ol
• CAS: 135086-04-3；135086-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 275.175
• InChiKey: WGSBPMVFELQVDP-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 (3-Methoxy-2-methylene-butyl)-trimethyl-silane 在 乙醚 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(1R,4R)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-methoxy-3-methylene-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Divergently stereocontrolled reaction of an allylic silane bearing an asymmetric ethereal carbon toward aldehydes

  摘要：

  Lewis acid mediated allylation of aldehydes by an allylsilane bearing an asymmetric ethereal functionality proceeded in divergently stereocontrolled manners, i.e., TiCl4 afforded the syn isomer, whereas BF3.OEt2 afforded the anti isomer predominantly.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79929-1