2-(2,6-Me2C6H3N=CMe)-6-(CH2OH)C5H3N | 1365302-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Me2C6H3N=CMe)-6-(CH2OH)C5H3N
• 英文别名: [6-[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1365302-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: NENXCALSNPFJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(2,6-Me2C6H3N=CMe)-6-(CH2OH)C5H3N 以 乙醇 为溶剂， 以91.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基或氨基吡啶醇配体的钴（II）和镍（II）配合物与倍半氯化乙基铝结合催化1,3-丁二烯的聚合

  摘要：

  由亚氨基或氨基吡啶醇配体（三齿[NNO]），2-（2,6-R 1 2）支撑的一系列钴（II）（1a - 6a）和镍（II）（1b - 6b）配合物C 6 H 3 N = CMe）-6-{（HO）CR 2 } C 5 H 3 N（L1 - L4）和2-（2,6-R 1 2 C 6 H 3 NHCHMe）-6-（CH 2 OH）C 5 H 3 N（L5和L6通过元素和光谱分析以及X射线衍射分析进行合成和表征。X射线衍射表明，所有配合物均采用扭曲的三角双锥体构型，其赤道面由吡啶基氮原子和两个氯原子组成。在用倍半氯化乙基铝（EASC）活化后，钴配合物（1a - 6a）对1,3-丁二烯聚合产生顺式显示出高催化活性。在25°C下Al / Co摩尔比为40时具有高选择性（> 96％）的-1,4-聚丁二烯。丁二烯的转化率，所得聚合物的微观结构和分子量受反应参数和配体环境的影响。然而，与相应的钴配合物相比，镍配合物（1b

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.01.013
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75.5%的产率得到2-(2,6-Me2C6H3N=CMe)-6-(CH2OH)C5H3N
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基或氨基吡啶醇配体的钴（II）和镍（II）配合物与倍半氯化乙基铝结合催化1,3-丁二烯的聚合

  摘要：

  由亚氨基或氨基吡啶醇配体（三齿[NNO]），2-（2,6-R 1 2）支撑的一系列钴（II）（1a - 6a）和镍（II）（1b - 6b）配合物C 6 H 3 N = CMe）-6-{（HO）CR 2 } C 5 H 3 N（L1 - L4）和2-（2,6-R 1 2 C 6 H 3 NHCHMe）-6-（CH 2 OH）C 5 H 3 N（L5和L6通过元素和光谱分析以及X射线衍射分析进行合成和表征。X射线衍射表明，所有配合物均采用扭曲的三角双锥体构型，其赤道面由吡啶基氮原子和两个氯原子组成。在用倍半氯化乙基铝（EASC）活化后，钴配合物（1a - 6a）对1,3-丁二烯聚合产生顺式显示出高催化活性。在25°C下Al / Co摩尔比为40时具有高选择性（> 96％）的-1,4-聚丁二烯。丁二烯的转化率，所得聚合物的微观结构和分子量受反应参数和配体环境的影响。然而，与相应的钴配合物相比，镍配合物（1b

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.01.013