Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-o-tolylcarbamimidoylsulfanyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 917084-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-o-tolylcarbamimidoylsulfanyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 917084-55-0
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₁₇S
• 分子量: 784.793
• InChiKey: TZACIGXAVITNLI-QDUPHKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  247.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-o-tolylcarbamimidoylsulfanyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96.33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mangte; Deshmukh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1285 - 1287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯基硫脲 、 2,2',3,3',4',6,6'-七-O-乙酰基-alpha-D-乳糖基溴化物 以 异丙醇 为溶剂， 以38.16%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-o-tolylcarbamimidoylsulfanyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mangte; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 11, p. 1025 - 1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and antimicrobial activities of 4-aryl-5-phenylimino-3-S-(hepta-O-acetyl lactosyl)-1,2,4-thiadiazolines
  作者：Dattatraya V. Mangte、Shirish P. Deshmukh

  DOI：10.1002/hc.20310

  日期：2007.5

  series of 4-aryl-5-phenylimino-3-S-(hepta-O-acetyl lactosyl)-1,2,4-thiadiazolines have been synthesized by the interaction of S-(hepta-O-acetyl lactosyl)-1-arylisothiocarbamides and S-chloro-N-phenyl isothiocarbamoyl chloride. The title compounds were characterized on the basis of elemental analysis and IR, NMR, mass spectral studies. The title compounds exhibited comparable antimicrobial activities against

  通过S-(hepta-O-acetyllactosyl)-1的相互作用合成了一系列4-aryl-5-phenylimino-3-S-(hepta-O-acetyllactosyl)-1,2,4-thiadiazolines -芳基异硫脲和 S-氯-N-苯基异硫代氨基甲酰氯。基于元素分析和IR、NMR、质谱研究表征标题化合物。标题化合物对病原体如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、普通假单胞菌、伤寒沙门氏菌、黑曲霉和念珠菌表现出相当的抗微生物活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:390–392, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20310