1-(2-acetylthioethyl)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylaminomethyltetrazole | 81513-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-acetylthioethyl)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylaminomethyltetrazole
• 英文别名: S-[2-[5-[[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]methyl]tetrazol-1-yl]ethyl] ethanethioate
• CAS: 81513-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₅S
• 分子量: 380.384
• InChiKey: GMXQXWWMMYNCKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Beta-lactam antibiotics, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0044170A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  The present invention provides the compounds of the formula (II): and salts and esters thereof wherein R3 is a hydrogen atom or is an organic bonded via a carbon atom to the carbapenem ring, n is zero or one, X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical optionally substituted by bromo or chloro, and R4 is a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-10 aralkyl or aryl group, any of such groups R4 being optionally substituted. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了式(II)化合物： 及其盐和酯，其中 R3 是氢原子或通过碳原子与碳青霉烯环结合的有机物，n 是零或一，X 是饱和或不饱和的烃基，可任选被溴或氯取代，R4 是 C1-6 烷基、C2-6 烯基、C1-10 芳基或芳基，其中任一基团 R4 可任选被取代。这些化合物可用作抗菌剂。
• Tetrahydropyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0054876A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Die Erfindung betrifft Tetrahydropyrimidine der Formel in der A einen divalenten, C1-C17-Alkanrest, C5-C10-Cyclo- alkanrest oder einen Dicyclohexyl-C1-C4-alkanrest, die durch einen Phenylrest, eine Cyangruppe oder einen Halogenrest substituiert sein können und wobei der C1-C17-Alkanrest in der Kette durch -NH-COO-, -O- und/oder -S-Einheiten unterbrochen sein kann, X einen C1-C16-Alkylrest oder einen C5-C7-Cycloalkylrest, die durch einen Phenylrest, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder einen Halogenrest substituiert sein können, oder, wenn h = 0 ist, zusammen einen Ring mit zusammen 3-6 Ring-C-Atomen bilden, von denen ein oder zwei C-Atome durch -O-, -S-, -NH- oder -NR3- ersetzt sein können, wobei R3 für C1-C6-Alkyl oder ω-Hydroxy-C1-C6-Alkyl steht, a, b, f, g jeweils ganze Zahlen von 1 bis 16, c 1 oder 2, h 0 oder 1, wobei Σc + h = 2 ist d 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 10 und e 0 oder 1 bedeuten, ihre Herstellung aus N-substituierten Bis-propylendiaminen der Formel in der A, X, a, b, c, d, e, f, g und h die oben angegebenen Bedeutungen haben, durch Umsetzung mit einem Acetessigsäurederivat der Formel in der Y für -OR4, -NHR4 oder -NR42 und R4 für einen C6-C10-Aryl-, C1-C17-Alkyl- oder C5-C-7-Cycloalkylrest steht, in Abwesenheit von Katalysatoren bei einer Reaktionstemperatur von 0-80°C und kontinuierlicher Entfernung des dabei entstehenden Wassers, sowie ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen.

  本发明涉及四氢嘧啶，其式如下 其中 A 是二价 C1-C17 烷基、C5-C10-环烷基或二环己基-C1-C4-烷基，可被苯基、氰基或卤素基取代，且 C1-C17 烷基可在链中被 -NH-COO-、-O- 和/或 -S- 单元打断、X 是 C1-C16 烷基或 C5-C7 环烷基，可被苯基、氰基、羟基或卤素基取代，或当 h = 0 时，共同形成一个共有 3-6 个环 C 原子的环，其中一个或两个环 C 原子可被-O-、-S-、-NH-或-NR3-取代，其中 R3 是 C1-C6 烷基或 ω-hydroxy-C1-C6 烷基、 a、b、f、g 分别为 1 至 16 的整数、 c 是 1 或 2 h 为 0 或 1、 其中 Σc + h = 2 d 为 0 或 1 至 10 的整数，以及 e 为 0 或 1 由式中的 N-取代双丙烯二胺制备它们 其中 A、X、a、b、c、d、e、f、g 和 h 如上定义，通过与式中的乙酰乙酸衍生物反应制得 其中 Y 是-OR4、-NHR4 或-NR42，以及 R4 是 C6-C10-芳基、C1-C17-烷基或 C5-C7-Cycloalkyl 基、 在没有催化剂的情况下，反应温度为 0-80°C，并不断去除生成的水、 并将其用作制备聚氨酯塑料的催化剂。
• Process for the preparation of azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0060612A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  A process for the preparation of an antibacterially active compound of the formula (I): and salts and esters thereof wherein R1 and R2 independently are hydrogen or an organic group, and R3 is an organic group bonded via a carbon atom to the sulphur atom, which comprises reacting a compound of the formula (II): wherein R4 is an organic group different to H3 and Ra is hydrogen or a carboxy-blocking group, with a thiol R3SH or reactive derivative thereof. In addition certain compounds within the formula (II) are novel and useful antibacterial agents in their own right.

  一种抗菌活性式（I）化合物及其盐和酯的制备工艺，其中 R1 和 R2 分别为氢或有机基团，R3 为通过碳原子与硫原子键合的有机基团，该工艺包括将式（II）化合物（其中 R4 为与 H3 不同的有机基团，Ra 为氢或羧基阻断基团）与硫醇 R3SH 或其反应衍生物反应。 此外，式（II）中的某些化合物本身就是新型的、有用的抗菌剂。
• US4413000A
  申请人：——

  公开号：US4413000A

  公开（公告）日：1983-11-01
• US4477662A
  申请人：——

  公开号：US4477662A

  公开（公告）日：1984-10-16