[Fe(meso-tetra-p-tolyl-porphyrinato)(piperidine)2] | 50914-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(meso-tetra-p-tolyl-porphyrinato)(piperidine)2]
• 英文别名: Fe(ttp)(Pip)2；meso-tetra-p-tolylporphyrinatobis(piperidine)iron(II)；Fe((meso-tetra-p-tolylporphyrin)(-2H))(piperidine)2；Fe((MeC6H4)4C20H8N4)(C5H11N)2
• CAS: 50914-76-6
• 化学式: C₅₈H₅₈FeN₆
• 分子量: 894.986
• InChiKey: UAZIBUUZLPDUDT-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(meso-tetra-p-tolyl-porphyrinato)(piperidine)2] 以 solid 为溶剂， 生成 iron(II)(meso-tetra-p-tolyl-porphyrinato)
  参考文献：
  名称：

  升华固体中氮碱与铁-卟啉亚硝基络合物Fe（Por）（ONO）的相互作用。

  摘要：

  氮路易斯碱（B）1-甲基咪唑（1-MeIm），吡啶（Py）和NH3作为气体与升华层中含有5配位亚硝基铁（III）-卟啉配合物Fe（Por）（eta1）的反应-ONO）（1）被描述（Por =中-四苯基-卟啉基或中-四-对甲苯基-卟啉基二价阴离子）。原位FTIR和光谱用于表征由1与B = 1-MeIm，Py或NH3反应形成的6-配位硝基络合物的形成。这些代表了具有空间上未保护的铁卟啉的6-配位的氨基-硝基配合物的第一个实例。氨在140 K下与Fe（Por）（ONO）的相互作用最初导致亚硝基物种Fe（Por）（NH3）（eta1-ONO），并且该物种异构化为硝基络合物Fe（Por）（NH3）（ η1-NO2）加热至180K。当后者在强力泵送下加热到室温时，初始的亚硝基络合物Fe（Por）（eta1-ONO）被还原。给出了6-配位的铁-卟啉配合物中配位的硝基振动频率的分配，并使用15N标记的二氧

  DOI：

  10.1021/ic700846x

文献信息

• Six-Coordinate Nitro Complexes of Iron(III) Porphyrins with <i>trans</i> S-Donor Ligands. Oxo-Transfer Reactivity in the Solid State
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Astghik A. Hovhannisyan、Alexei V. Iretskii、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ic901722g

  日期：2009.12.7

  Spectroscopic studies demonstrate that the 5-coordinate O-nitrito complexes Fe(Por)(η1-ONO) (Por - meso-tetraphenyl- or meso-tetra-p-tolyl-porphyrinato dianions) react with the thioethers (R2S) dimethylsulfide and tetrahydrothiophene to give the 6-coordinate N-nitrito complexes Fe(Por)(R2S)(NO2). These reactions were conducted in low-temperature porous layered solids formed in a cryostat; however,

  光谱研究表明，5-坐标O形nitrito络合物的Fe（POR）（η 1 -ONO）（POR -内消旋四苯基或内消旋-四-对-甲苯基-卟啉二价阴离子）与硫醚（R反应2 S）二甲基硫醚和四氢噻吩，得到6配位的N-亚硝酸盐配合物Fe（Por）（R 2 S）（NO 2）。这些反应是在低温恒温器中形成的低温多孔层状固体中进行的。但是，在大气中存在过量的R 2 S时，相同的物质在室温下是中等稳定的。即使对Fe（P）（DMS）（η）进行了DFT计算，也没有在R 2 S近端配体上观察到六坐标的O-硝化异构体。1- ONO）模型和Fe（P）（DMS）（NO 2）模型（P =卟啉二价阴离子，DMS =二甲基硫醚）显示后者仅比前者适度降低能量（〜8 kJ / mol）。在过量R 2 S的存在下，将该系统置于室温下最终导致在FTIR光谱中出现亚硝酰基亚铁Fe（Por）（NO）的ν（NO）谱带特征。气相的质谱图同时显示了亚砜R
• Reactions of Nitrogen Oxides with Heme Models: Spectral Characterization of an Elusive Five-Coordinate FeIII(porphyrin) Nitrito Intermediate
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Peter C. Ford

  DOI：10.1002/anie.200502409

  日期：2006.1.9