| 1032746-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1032746-39-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: MJXPMCIXUDJFTD-NXCFDTQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(2S,4R,6R,8R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Strategy for the Synthesis of Endocyclic Enol Ethers and Its Application to the Synthesis of Spiroacetals

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of endocyclic enol ethers based on a Suzuki-Miyaura coupling/ring-closing metathesis sequence has been developed. The strategy has successfully been applied to the synthesis of spiroacetals, including cytotoxic marine metabolites attenols A and B.

  DOI：

  10.1021/ol800815t