cytidine dihydrogenphosphate | 119784-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: cytidine dihydrogenphosphate
• 英文别名: cytidinium dihydrogenphosphate；cytidine phosphate；4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;phosphoric acid
• CAS: 119784-09-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅*H₃O₄P
• 分子量: 341.214
• InChiKey: NATFBCLWVMVUDC-IAIGYFSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cytidine dihydrogenphosphate 在 重水 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核苷及其盐类晶体中6CH⋯O5′之间短分子内非键接触性质的新观点

  摘要：

  摘要 在一些天然嘧啶核苷及其衍生物的结构描述中，6CH 基团与O5'氧之间的短分子内接触早已被提出。然而，这些相互作用的特征并没有完全解决。根据 X 射线研究，假设这些接触具有氢键的特征。然而，一段时间以来，人们对这种意见的有效性的怀疑越来越多。因此，我们已经开始详细调查以阐明这个问题。对胞苷 (Cyd)、乙炔胞苷 (ϵCyd) 及其盐酸盐、硝酸盐和磷酸二氢盐的研究基于 X 射线分析、红外光谱和通过 CNDO/2 方法计算的电子密度。对 8 种选定核苷的 IR 光谱进行详细比较检查，其中 4 种表明存在这种短接触的证据，证明相关接触不能具有分子内氢键的特征，而是具有排斥性。这一结论得到了参与短分子内接触的 6CH 伸缩振动吸收带的低色位移以及碳原子 6C 上电子密度的正值的支持。在所有研究化合物的晶体结构的相同投影的计算机图表的基础上，我们还试图找到导致短分子内排斥接触存在或不存在的因素，

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80193-l

文献信息

• STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：Deshpande Milind

  公开号：US20160016986A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  5′-Deuterated nucleosides and nucleotides and modifications thereof are provided for use in medical therapies, including as antiviral, anti-tumor and anti-neoplastic agents. In one embodiment, compounds, methods and uses are provided for the treatment of hepatitis C, RSV, HSV and other viral diseases in a host, including a human.

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。
• Food products enriched with nucleosides and/or nucleotides and preparation thereof
  申请人：PULEVA UNION INDUSTRIAL Y AGRO-GANADERA, S.A.

  公开号：EP0302807A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Nourishing products enriched with nucleosides and/or nucleotides for infants and adults and processes for their preparation. The invention relates to milk and non-milk infant formulas, and nourishing products for adults, in which the addition of nucleosides and/or nucleotides provides enhanced effects and properties. Also the processes for the preparation of these products are described.

  富含核苷和/或核苷酸的婴儿和成人营养品及其制备工艺。本发明涉及奶类和非奶类婴儿配方奶以及成人营养品，其中添加的核苷和/或核苷酸可增强其效果和特性。本发明还描述了制备这些产品的工艺。
• Oligonucleotide compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0653438A2

  公开（公告）日：1995-05-17

  An oligonucleotide compound or a salt thereof, which has a nucleotide sequence represented by formula (I): wherein W represents hydrogen or a protective group; B1, B2 and B3 each represent nucleic acid residues, wherein each B2 may be the same or different when n is 2 or more; X1, X2 and X3 each represent OH, SH, C1-5 alkyl, C1 -5 alkoxy, C1 -5 monoalkylamino or an aromatic ring group which may be substituted or unsubstituted, wherein each X3 may be the same or different when n is 2 or more; R1, R2 and R3 each represent hydrogen, OH, halogen, C1 -5 alkoxy or C1 -5 alkoxyalkyloxy, wherein each R2 may be the same or different when n is 2 or more; and n represents an integer from 1 to 98 is disclosed. The oligonucleotides (I) of the present invention or the salts thereof can (1) inhibit expression of genes associated with the development of malignant tumors in malignant tumor cells, (2) inhibit expression of viral genes derived from viruses, (3) inhibit expression of genes producing proteins which contribute to the development of inflammations, (4) control expression of drug-resistant genes which cause complications in chemotherapy of malignant tumors, and (5) inhibit production of cell growth factors related to reangiostenosis after PCTA (percutaneous transluminal coronary angioplasty) by complementation to DNAs or mRNAs of genes inducing various diseases. They can be therefore used as antitumor agents, antiviral agents, antiinflammatory agents and drugs for controlling expression of specific genes such as resistance genes. These oligonucleotides can also be used as probes. Further, these oligonucleotides can be used in novel drug screening assays.

  一种寡核苷酸化合物或其盐，其核苷酸序列由式 (I) 表示： 其中 W 代表氢或保护基团；B1、B2 和 B3 各自代表核酸残基，其中当 n 为 2 或更多时，每个 B2 可相同或不同；X1、X2 和 X3 各自代表 OH、SH、C1-5 烷基、C1-5 烷氧基、C1-5 单烷基氨基或可被取代或未被取代的芳环基团，其中当 n 为 2 或更多时，每个 X3 可相同或不同；R1、R2 和 R3 各自代表氢、OH、卤素、C1 -5 烷氧基或 C1 -5 烷氧基，其中当 n 为 2 或更多时，每个 R2 可以相同或不同；n 代表 1 至 98 的整数。 本发明的寡核苷酸（I）或其盐类可以：(1) 抑制恶性肿瘤细胞中与恶性肿瘤发展有关的基因的表达；(2) 抑制来自病毒的病毒基因的表达；(3) 抑制产生有助于炎症发展的蛋白质的基因的表达、(4) 控制导致恶性肿瘤化疗并发症的耐药基因的表达，以及 (5) 通过与诱发各种疾病的基因的 DNA 或 mRNA 互补，抑制与经皮冠状动脉成形术（PCTA）后再狭窄有关的细胞生长因子的产生。因此，这些寡核苷酸可用作抗肿瘤药、抗病毒药、消炎药和控制特定基因（如抗性基因）表达的药物。这些寡核苷酸还可用作探针。此外，这些寡核苷酸还可用于新型药物筛选试验。
• A process for preparing peptide nucleic acid probe using monomeric photoacid generator
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP1517178A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  A composition containing a photoacid generator monomer and surfactant, and a method for synthesizing a compound on a substrate using the composition are provided. The method includes bonding a layer of first molecules having an acid labile protecting group to a solid substrate; coating a layer of the photoacid generator monomer composition according to the present invention on the layer of first molecules; exposing the composition layer to light and then heat-treating to remove the acid labile protecting group from the first molecules corresponding to the exposed portion; washing and removing the composition layer from the exposed and unexposed portions; and bonding second molecules to the exposed first molecules.

  本发明提供了一种含有光酸发生器单体和表面活性剂的组合物，以及使用该组合物在基底上合成化合物的方法。该方法包括将一层具有酸标签保护基团的第一分子粘合到固体基底上；在第一分子层上涂上一层根据本发明的光酸发生器单体组合物；将组合物层暴露在光下，然后进行热处理，以从与暴露部分相对应的第一分子上除去酸标签保护基团；清洗并从暴露部分和未暴露部分除去组合物层；以及将第二分子粘合到暴露的第一分子上。
• COMPOSITIONS COMPRISING EICOSAPENTAENOIC ACID FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：EP3090740A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  This invention provides a non-therapeutic method of improving a cognitive function in a healthy subject, the method comprising administering to the subject a composition comprising (1) eicosapentaenoic acid, (2) uridine or uridine-5'-monophosphate (UMP), and (3) choline or a choline salt. The improved cognitive function may be improved memory.

  本发明提供了一种改善健康受试者认知功能的非治疗方法，该方法包括向受试者施用一种组合物，该组合物包含（1）二十碳五烯酸，（2）尿苷或尿苷-5'-单磷酸（UMP），以及（3）胆碱或胆碱盐。认知功能的改善可以是记忆力的改善。