N'-(2-ethylphenyl)-4-methoxybenzhydrazide | 1417799-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-ethylphenyl)-4-methoxybenzhydrazide
• CAS: 1417799-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O
• 分子量: 288.777
• InChiKey: AEZXSPCPEPMQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-ethylphenyl)-4-methoxybenzhydrazide 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以3%的产率得到meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  An Approach to Pyrazoline-Fused Chlorins by Dipolar [3 + 2]-Cycloaddition of Iminonitriles to meso-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin: Synthesis of New PDT Photosensitizers

  摘要：

  间四(五氟苯基)卟啉在较高温度下与不稳定的亚氨基腈（R-C≡N+-N--Ar）发生反应，根据双极[3 + 2]-环加成途径生成吡唑啉融合的氯化物。在碱（NEt3、DABCO）存在下，通过 1,3- 消除 HX，从相应的官能化 α-卤代肼衍生物原位生成相应的亚硝酰亚胺。这种方法可以合成极具吸引力的分子，这些分子有可能用作光动力疗法（PDT）的敏化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110408
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(2-ethylphenyl)-4-methoxybenzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  An Approach to Pyrazoline-Fused Chlorins by Dipolar [3 + 2]-Cycloaddition of Iminonitriles to meso-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin: Synthesis of New PDT Photosensitizers

  摘要：

  间四(五氟苯基)卟啉在较高温度下与不稳定的亚氨基腈（R-C≡N+-N--Ar）发生反应，根据双极[3 + 2]-环加成途径生成吡唑啉融合的氯化物。在碱（NEt3、DABCO）存在下，通过 1,3- 消除 HX，从相应的官能化 α-卤代肼衍生物原位生成相应的亚硝酰亚胺。这种方法可以合成极具吸引力的分子，这些分子有可能用作光动力疗法（PDT）的敏化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110408