3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene | 5189-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 5189-31-1
• 化学式: C₂₃H₁₉ClO
• 分子量: 346.856
• InChiKey: YGCPBKGXAYWUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-[(1R,2S)-2-(4-Chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素，植入抑制剂和降胆固醇药。I.四氢萘系列。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a002
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h

文献信息

• Metal‐Free Visible‐Light‐Mediated Aromatization of 1,2–Dihydronaphthalenes
  作者：Fatima Rammal、Annie‐Claude Gaumont、Sami Lakhdar

  DOI：10.1002/ejoc.201901410

  日期：2020.3.15

  Aromatization of dihydronaphthalenes have been accomplished under mild conditions using an organic photocatalyst. Scope and limitations of the approach have been evaluated along with the reaction mechanism.

  二氢萘的芳香化反应已在温和条件下使用有机光催化剂完成。已经对该方法的范围和局限性以及反应机理进行了评估。