2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane | 121158-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
• 英文别名: Verkade's base；2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 121158-73-4
• 化学式: C₆H₁₅N₄P
• 分子量: 174.186
• InChiKey: FSXJJHHCBCMUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2,5,8,9-Tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  The "anomalous" basicity of P(NHCH2CH2)3N relative to P(NMeCH2CH2)3N and p(NBzCH2CH2)3N: a chemical consequence of orbital charge balance?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00181a070
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  The "anomalous" basicity of P(NHCH2CH2)3N relative to P(NMeCH2CH2)3N and p(NBzCH2CH2)3N: a chemical consequence of orbital charge balance?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00181a070
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 tert-butyl-[(1R,2S)-2-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl]-4-[(2R)-1-iodopropan-2-yl]-5-methylidenecyclohex-3-en-1-yl]oxy-dimethylsilane 在 2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到dimethyl 2-[(2S)-2-[(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl]-6-methylidenecyclohexen-1-yl]propyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的 1,10-seco-Eudesmanoides 的简洁磺内酯途径 – 抗白血病倍半萜内酯 (-)-Eriolanin 和 (-)-Eriolanin 的对映选择性全合成

  摘要：

  以磺内酯为关键中间体，首次实现了抗白血病 1,10-seco-eudesmanolides (-)-eriolanin (1) 和 (-)-eriolangin (2) 的对映选择性全合成，这也建立了迄今为止未知的绝对这些倍半萜内酯的构型。从 2-bromo-1-(2-furyl)ethanone 开始，需要 24 个步骤来生成共同的基本结构，并且在每种情况下需要两个额外的步骤来完成天然产物。通过流式细胞术研究1和2对人白血病(HL-60)细胞的细胞周期的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500739

文献信息

• Making Amines Strong Bases:  Thermodynamic Stabilization of Protonated Guests in a Highly-Charged Supramolecular Host¹
  作者：Michael D. Pluth、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja072654e

  日期：2007.9.1

  of the protonated amines are then used to calculate the effective basicity of the encapsulated amines. Depending on the nature of the guest, shifts in the effective basicities of the encapsulated amines of up to 4.5 pK(a) units are observed, signifying a substantial stabilization of the protonated form of the guest molecule and effectively making phosphines and amines strong bases.

  由金属-配体相互作用形成的高电荷、含空腔的超分子组装体作为宿主显着改变封装的质子化胺客体的有效碱度。封装的质子化胺和膦客体的范围显示出与受限结合环境一致的大小选择性。(31)P NMR 研究、质谱研究和客体封装的 pH 依赖性证实了封装客体的质子化。使用选择性反转恢复方法测量客体自交换率，发现与客体的大小相关，而不是与客体的碱度相关。来宾自交换的激活参数与已建立的来宾交换机制一致。然后使用质子化胺的结合常数来计算封装胺的有效碱度。根据客体的性质，观察到封装胺的有效碱度变化高达 4.5 pK(a) 单位，这表明客体分子的质子化形式基本稳定，并有效地使膦和胺成为强碱。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094260A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。