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o-(N,N-dimethylaminomethyl)-phenylglyoxylic acid methyl ester | 193140-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-(N,N-dimethylaminomethyl)-phenylglyoxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-oxoacetate
o-(N,N-dimethylaminomethyl)-phenylglyoxylic acid methyl ester化学式
CAS
193140-80-6
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
ZGIDNCSTPPQRGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸甲酯o-(N,N-dimethylaminomethyl)-phenylglyoxylic acid methyl ester甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以15.3 g (content 83%; yield 82%) of product are obtained的产率得到2-(2-氯甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of o-chloromethyl-phenylglyoxylic acid
    摘要:
    描述了一种制备I式化合物的过程 ##STR1## 在该过程中: a) 用II式化合物 ##STR2## 与III式有机锂化合物 Li--R.sub.7 (III) 反应 b) 用IV式化合物 Y.sub.1 --CO--CO--Y.sub.1 IV 与所得的锂络合物反应形成V式化合物 ##STR3## c) 以任意顺序,将该化合物进行以下反应: c1) 与O-甲氧基羟胺氧化;或先与羟胺氧化再甲基化或氟甲基化或二氟甲基化; c2) 与氯甲酸酯反应。其中X,m,Y,R.sub.1至R.sub.3和R.sub.7如描述中所定义。
    公开号:
    US06124493A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING O-CHLOROMETHYLPHENYLGLYOXYLIC ESTERS, IMPROVED PROCESS FOR PREPARING (E)-2-(2-CHLOROMETHYLPHENYL)-2-ALKOXIMINOACETIC ESTERS, AND NOVEL INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Wiegand John-Matthias
    公开号:US20100113778A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    An improved process for preparing o-chloromethylphenylglyoxylic esters of the formula which comprises converting a compound of the formula by reaction with magnesium into the corresponding Grignard reagent which is then reacted with a compound of the formula to give the compound of the formula which is then cleaved by reaction with a chloroformic ester of the formula CICOOR4 or by reaction with phosgene to give the compound of the formula (I), followed by the isolation of the compound of the formula (I), and also an improved process for preparing (E)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-alkoximinoacetic esters of the formula and intermediates for their preparation.
    一种改进的制备o-甲基苯甘酸酯的方法,其包括将化合物反应转化为相应的Grignard试剂,然后与化合物反应,得到化合物,然后通过与公式CICOOR4的氯甲酸酯反应或与光气反应裂解化合物,得到化合物(I),随后分离化合物(I),以及制备(E)-2-(2-甲基苯基)-2-烷氧基亚乙酸酯的改进方法,以及其制备中间体的方法。
  • Verfahren zur Herstellung o-Chlor-Methyl-Phenylglyoxylsäure-Derivaten
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0782982A1
    公开(公告)日:1997-07-09
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel I beschrieben das dadurch gekennzeichnet ist, dass man umsetzt a) eine Verbindung der Formel II mit einer lithiumorganischen Verbindung der Formel III         Li-R7     (III) b) den so erhaltenen Li-Komplex mit einer Verbindung der Formel IV         Y1-CO-CO-Y1     (IV) zu einer Verbindung der Formel V umsetzt; c) diese in der Reihenfolge beliebig c1 ) mit O-Methylhydroxylamin oximiert; oder mit Hydroxylamin oximiert und anschliessend methyliert oder fluormethyliert oder difluormethyliert; c2) mit einem Chlorameisensäureester umsetzt. X, m, Y, R1 bis R3, R7 haben die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen.
    一种制备式 I 化合物的工艺 其特征在于 a) 式 II 的化合物 与一种式 III 的有机锂化合物 Li-R7 (III) b) 将由此得到的络合物与式 IV 的化合物反应 Y1-CO-CO-Y1 (IV) 得到式 V 的化合物; c) 上述任意顺序 c1) 与 O-甲基羟胺化;或与羟胺化,然后甲基化或甲基化或二甲基化; c2) 与氯仿酸酯反应。 X、m、Y、R1 至 R3、R7 具有说明中给出的含义。
  • US5756811A
    申请人:——
    公开号:US5756811A
    公开(公告)日:1998-05-26
  • US6124493A
    申请人:——
    公开号:US6124493A
    公开(公告)日:2000-09-26
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