13,26-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,18-dithiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(26),2,4(12),6,8,10,13,15,17(25),19,21,23-dodecaene | 1443022-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 13,26-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,18-dithiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(26),2,4(12),6,8,10,13,15,17(25),19,21,23-dodecaene
• CAS: 1443022-39-6
• 化学式: C₄₂H₃₂S₂
• 分子量: 600.848
• InChiKey: ZPPNENWVOLYTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,26-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,18-dithiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(26),2,4(12),6,8,10,13,15,17(25),19,21,23-dodecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗芳族和双自由基茚并[1,2-b]芴类似物的电子性质通过硫氧化的后期修饰。

  摘要：

  通常，在分子制备的后期阶段改变分子的光电和磁性特性的能力是不平凡的。在这里，我们报告了苯并噻吩稠合的茚满和二环戊萘后期氧化为相应的砜衍生物的过程。我们发现，尽管这样的修饰在一定程度上增加了最高占据分子轨道（HOMO）-最低未占据分子轨道（LUMO）的能隙，但其他特性（例如HOMO和LUMO的能级，分子的副向性和单重态-三重态的能隙）却是影响更大。最令人惊讶的发现是s内键交替模式的变化-砜的茚满二苯核。计算结果证实了实验结果，并为这些分子性质的变化提供了合理的解释。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01387
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 13,26-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,18-dithiaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(26),2,4(12),6,8,10,13,15,17(25),19,21,23-dodecaene 、 12,17-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,25-dithiaheptacyclo[14.10.0.02,13.03,11.05,10.018,26.019,24]hexacosa-1,3(11),5,7,9,12,14,16,18(26),19,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  异构茚满二苯并噻吩：合成，光电性质和双极性半导电性†

  摘要：

  已经开发出一种通过双CH活化环化的新策略，用于具有不同光电特性的IDBT衍生物的通用合成。基于单晶场效应晶体管IDBT-升-TIPSA交出的高和平衡的载流子迁移到0.64厘米2 V -1小号-1空穴和0.34厘米2 V -1小号-1在环境条件下的电子。

  DOI：

  10.1039/c6tc01808d

文献信息

• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND EMBODIMENTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20200277302A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Disclosed herein are polycyclic aromatic compound embodiments and methods of making and using such compounds. In some embodiments, the polycyclic aromatic compounds comprise an indenoindenodi(benzothiophene) skeleton. The polycyclic aromatic compound embodiments can be used in a variety of devices, such as electronic and/or electrooptical devices.

  本文披露了多环芳香化合物实施例以及制备和使用这些化合物的方法。在一些实施例中，多环芳香化合物包括一个吲哚吲哚二(苯并噻吩)骨架。这些多环芳香化合物实施例可用于各种设备，如电子和/或电光设备。
• Polycyclic aromatic compound embodiments and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US11021489B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed herein are polycyclic aromatic compound embodiments and methods of making and using such compounds. In some embodiments, the polycyclic aromatic compounds comprise an indenoindenodi(benzothiophene) skeleton. The polycyclic aromatic compound embodiments can be used in a variety of devices, such as electronic and/or electrooptical devices.

  本文公开了多环芳烃化合物的实施方案以及制造和使用此类化合物的方法。在某些实施例中，多环芳香族化合物包括茚并茚二酮（苯并噻吩）骨架。多环芳香化合物实施例可用于各种设备，如电子和/或电子光学设备。
• HETEROATOMIC INDENOFLUORENES
  申请人：Education on behalf of University of Oregon State of Oregon, acting by and through the State Board of Higher

  公开号：US20130150592A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  A compound having a structure of: wherein X is S, SO, SO 2 , NR 10 , O, or Se; R 1 -R 8 are each individually H, amino, alkynyl, substituted alkynyl, halogen, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, nitro, alkoxy, substituted alkoxy, cyano, thiol, substituted thiol, thioether, hydroxyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl, or R 1 and R 2 together form an aromatic ring and R 5 and R 6 together form an aromatic ring; and R 10 is selected from H, amino, alkynyl, substituted alkynyl, halogen, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, nitro, alkoxy, substituted alkoxy, cyano, thiol, substituted thiol, thioether, hydroxyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl.
• US8921578B2
  申请人：——

  公开号：US8921578B2

  公开（公告）日：2014-12-30