(1aR,3aS,4aR,6aS,7aR,9aS)-2,5,8-trimethyl-1a,3a,4,4a,6a,7,7a,9a-octahydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene | 1040140-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1aR,3aS,4aR,6aS,7aR,9aS)-2,5,8-trimethyl-1a,3a,4,4a,6a,7,7a,9a-octahydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene
• 英文别名: hexahydrotrimethylsumanene；(1R,4S,6R,9S,11R,14S)-2,7,12-trimethylheptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-2,7,12,15(20),16,18-hexaene
• CAS: 1040140-97-3
• 化学式: C₂₄H₂₄
• 分子量: 312.455
• InChiKey: REWDTUNDIRRMHO-TYENPDHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aS,4aR,6aS,7aR,9aS)-2,5,8-trimethyl-1a,3a,4,4a,6a,7,7a,9a-octahydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.19h， 生成 (C)-(8R,13R,18R)-10,15,20-trimethyl-8,13,18-tris[(S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]sumanene
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsumanene: Enantioselective Synthesis, Substituent Effect on Bowl Structure, Inversion Energy, and Electron Conductivity

  摘要：

  通过钯催化对映体纯碘降冰片烯酮的同步选择性环三聚反应、开环/闭环烯烃偏聚反应和氧化芳香化反应（其中 sp3 立体中心传递到碗手性），对映体选择性地合成了 C3 对称手性三甲基马来烯。此外，还实现了衍生物的手性 HPLC 分析/分辨。根据理论计算，苏木烯和三甲基苏木烯的柱状晶包装结构被解释为吸引力静电或 CH-π 相互作用所致。根据实验和理论研究发现，与茱萸烯相比，苏曼烯甲基化时的碗状深度和反转能都会增加。甲基化对苏木烯和芫荽烯的碗状结构和反转能的不同影响被归因于立体斥力的差异。双阱势能模型与取代苏木烯的碗状结构-反转能相关性相拟合，但偏差较小。通过密度泛函理论计算分析了各种取代基对苏曼烯结构和碗状反转能的影响，结果表明碗状刚性是由取代基的电子效应和立体效应共同控制的。采用时间分辨微波传导法研究了三甲基苏马烯的电子传导性，并与苏马烯的电子传导性进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110286
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,8S,9R,12S)-2,6,10-tirmethyl-1,4,5,8,9,12-hexahydro-1,4:5,8:9,12-trimethanotriphenylene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 顺-4-辛烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到(1aR,3aS,4aR,6aS,7aR,9aS)-2,5,8-trimethyl-1a,3a,4,4a,6a,7,7a,9a-octahydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsumanene: Enantioselective Synthesis, Substituent Effect on Bowl Structure, Inversion Energy, and Electron Conductivity

  摘要：

  通过钯催化对映体纯碘降冰片烯酮的同步选择性环三聚反应、开环/闭环烯烃偏聚反应和氧化芳香化反应（其中 sp3 立体中心传递到碗手性），对映体选择性地合成了 C3 对称手性三甲基马来烯。此外，还实现了衍生物的手性 HPLC 分析/分辨。根据理论计算，苏木烯和三甲基苏木烯的柱状晶包装结构被解释为吸引力静电或 CH-π 相互作用所致。根据实验和理论研究发现，与茱萸烯相比，苏曼烯甲基化时的碗状深度和反转能都会增加。甲基化对苏木烯和芫荽烯的碗状结构和反转能的不同影响被归因于立体斥力的差异。双阱势能模型与取代苏木烯的碗状结构-反转能相关性相拟合，但偏差较小。通过密度泛函理论计算分析了各种取代基对苏曼烯结构和碗状反转能的影响，结果表明碗状刚性是由取代基的电子效应和立体效应共同控制的。采用时间分辨微波传导法研究了三甲基苏马烯的电子传导性，并与苏马烯的电子传导性进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110286

文献信息

• Optical Resolution of Chiral Buckybowls by Chiral HPLC
  作者：Ryoji Tsuruoka、Shuhei Higashibayashi、Takeharu Ishikawa、Shinji Toyota、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1246/cl.2010.646

  日期：2010.6.5

  Optical resolution of chiral buckybowls, C3 symmetric trimethylsumanene derivatives, was achieved by chiral HPLC. Enantiomeric excess (ee) of enatioselectively prepared trimethyltris(trimethylsilyl...

  通过手性 HPLC 实现了手性巴基碗、C3 对称三甲基苏曼烯衍生物的光学拆分。对映选择性制备的三甲基三（三甲基甲硅烷基）的对映体过量（ee）...
• Asymmetric Synthesis of a Chiral Buckybowl, Trimethylsumanene
  作者：Shuhei Higashibayashi、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1021/ja802822k

  日期：2008.7.1

  The first asymmetric synthesis of a chiral buckybowl, a C(3) symmetric (C)-8,13,18-trimethylsumanene (1), was achieved by employing a synthetic strategy that translates chirality at sp(3) centers into bowl chirality. The synthesis features a syn selective cyclotrimerization of an enantiopure halonorbornene derivative, tandem ring-opening/closing olefin metathesis reactions, and DDQ oxidation at low temperature. The bowl-to-bowl inversion energy of 1 was determined as 21.6 kcal/mol by circular dichroism spectra measurement.