5,5-dimethyl-2-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane | 1589037-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-[6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-yl]-1,3,2-dioxaborinane；5,5-dimethyl-2-[6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-yl]-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1589037-86-4
• 化学式: C₂₂H₂₀BF₃O₂
• 分子量: 384.206
• InChiKey: YRONVNVQLHGGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)acetamide 、 联硼酸新戊二醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₉H₁₁I*ClH 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到5,5-dimethyl-2-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  N-芳基酰胺和氨基甲酸酯中芳香碳-氮键的镍催化还原和硼酸化裂解

  摘要：

  N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的镍催化反应分别导致形成相应的还原或硼化产物。机理研究表明，这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的，不需要邻位导向基团的存在。

  DOI：

  10.1021/ja501649a