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N-methyl-N-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)acetamide | 1589038-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)acetamide
英文别名
N-methyl-N-[6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-yl]acetamide
N-methyl-N-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)acetamide化学式
CAS
1589038-19-6
化学式
C20H16F3NO
mdl
——
分子量
343.348
InChiKey
AXECXQIYYNIVBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)acetamide联硼酸新戊二醇酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C9H11I*ClH 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以51%的产率得到5,5-dimethyl-2-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
    参考文献:
    名称:
    N-芳基酰胺和氨基甲酸酯中芳香碳-氮键的镍催化还原和硼酸化裂解
    摘要:
    N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的镍催化反应分别导致形成相应的还原或硼化产物。机理研究表明,这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的,不需要邻位导向基团的存在。
    DOI:
    10.1021/ja501649a
  • 作为产物:
    描述:
    N-(6-bromonaphthalen-2-yl)-N-methylacetamide 、 2-(三氟甲基)苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到N-methyl-N-(6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)naphthalen-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    N-芳基酰胺和氨基甲酸酯中芳香碳-氮键的镍催化还原和硼酸化裂解
    摘要:
    N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的镍催化反应分别导致形成相应的还原或硼化产物。机理研究表明,这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的,不需要邻位导向基团的存在。
    DOI:
    10.1021/ja501649a
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Reductive and Borylative Cleavage of Aromatic Carbon–Nitrogen Bonds in N-Aryl Amides and Carbamates
    作者:Mamoru Tobisu、Keisuke Nakamura、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/ja501649a
    日期:2014.4.16
    The nickel-catalyzed reaction of N-aryl amides with hydroborane or diboron reagents resulted in the formation of the corresponding reduction or borylation products, respectively. Mechanistic studies revealed that these reactions proceeded via the activation of the C(aryl)-N bonds of simple, electronically neutral substrates and did not require the presence of an ortho directing group.
    N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的镍催化反应分别导致形成相应的还原或硼化产物。机理研究表明,这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的,不需要邻位导向基团的存在。
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