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(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzyl]-6-methyl-[1,3]dioxan-4-one | 195886-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzyl]-6-methyl-[1,3]dioxan-4-one
英文别名
(2R,5R,6R)-2-tert-butyl-5-[[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methyl]-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzyl]-6-methyl-[1,3]dioxan-4-one化学式
CAS
195886-76-1
化学式
C33H42O4Si
mdl
——
分子量
530.78
InChiKey
DWCSVBRGACRAPR-FGPAUOPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有双支链结构单元的单分散手性树状大分子(至第四代)的合成和性能:有趣的溶剂作用†
    摘要:
    “完全的手性”树枝状聚合物,包含在每一个立体中心和每个分支点,已使用手性芯三醇与芳族扩链单元(其制备参见27)和手性分支二醇(参见8,12,和24)作为构建块。制备的最大树状聚合物是第四代(33:46个结构单元,93个立体异构中心,10个28种可能的立体异构体),并且已通过聚合生长方法从生物聚合物poly [(R)-3-开始32步获得羟基丁酸](P(3-HB))。通过MALDI-TOF质谱法显示所有化合物都是单分散的。自旋晶格弛豫时间(ŧ1)测量和尺寸排阻色谱法显示了结构相关的非手性树状大分子的典型特征。手性结构单元对整个树状聚合物的形状的影响已通过手性测定法进行了研究:比旋光度可以视为其组成手性单元的所有手性性质的平均值,而与溶剂,浓度和温度无关。另一方面,随着溶剂的变化,圆二色性(CD)光谱的规则性完全丧失(参见图13)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810313
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有双支链结构单元的单分散手性树状大分子(至第四代)的合成和性能:有趣的溶剂作用†
    摘要:
    “完全的手性”树枝状聚合物,包含在每一个立体中心和每个分支点,已使用手性芯三醇与芳族扩链单元(其制备参见27)和手性分支二醇(参见8,12,和24)作为构建块。制备的最大树状聚合物是第四代(33:46个结构单元,93个立体异构中心,10个28种可能的立体异构体),并且已通过聚合生长方法从生物聚合物poly [(R)-3-开始32步获得羟基丁酸](P(3-HB))。通过MALDI-TOF质谱法显示所有化合物都是单分散的。自旋晶格弛豫时间(ŧ1)测量和尺寸排阻色谱法显示了结构相关的非手性树状大分子的典型特征。手性结构单元对整个树状聚合物的形状的影响已通过手性测定法进行了研究:比旋光度可以视为其组成手性单元的所有手性性质的平均值,而与溶剂,浓度和温度无关。另一方面,随着溶剂的变化,圆二色性(CD)光谱的规则性完全丧失(参见图13)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810313
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