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hexa-1,5-diene-3,4-diyl dimethyl dicarbonate | 1403494-69-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hexa-1,5-diene-3,4-diyl dimethyl dicarbonate
英文别名
4-Methoxycarbonyloxyhexa-1,5-dien-3-yl methyl carbonate;4-methoxycarbonyloxyhexa-1,5-dien-3-yl methyl carbonate
hexa-1,5-diene-3,4-diyl dimethyl dicarbonate化学式
CAS
1403494-69-8
化学式
C10H14O6
mdl
——
分子量
230.218
InChiKey
XFPTYJXRTSPMAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexa-1,5-diene-3,4-diyl dimethyl dicarbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三(2-甲氧基苯基)膦sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3,3-dimethylspiro[5.6]dodeca-8,10-diene-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    钯介导的磷依赖的化学选择性双烯丙基烷基化反应导致螺碳环
    摘要:
    无处不在的循环:钯催化的双烯丙基烷基化反应将1,3-二酮转化为碳环的选择性在很大程度上取决于所用的膦(参见方案)。而且,合成的乙烯基环戊烯可以通过碳碳烯丙基键裂解容易地转化成环庚二烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201204629
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-己二烯-3,4-二醇氯甲酸甲酯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到hexa-1,5-diene-3,4-diyl dimethyl dicarbonate
    参考文献:
    名称:
    钯介导的磷依赖的化学选择性双烯丙基烷基化反应导致螺碳环
    摘要:
    无处不在的循环:钯催化的双烯丙基烷基化反应将1,3-二酮转化为碳环的选择性在很大程度上取决于所用的膦(参见方案)。而且,合成的乙烯基环戊烯可以通过碳碳烯丙基键裂解容易地转化成环庚二烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201204629
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