(3R,4S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hex-5-enal | 424830-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hex-5-enal
• CAS: 424830-38-6
• 化学式: C₂₁H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 400.75
• InChiKey: UNHQCQLVQMFALJ-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hex-5-enal 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S)-3-(2-Hydroxy-ethyl)-4-hydroxymethyl-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  (-)-Semburin 和 (-)-Isosemburin 的对映选择性和非对映选择性合成，从獾中分离出的单萜

  摘要：

  从手性结构单元开始开发了一种对映和非对映控制合成的具有 2,8-二氧杂双环 [3.3.1] 壬烷骨架的 (-)-semburin 和 (-)-isosemburin，从 Swertia japonica 中分离出来的两种单萜具有 7,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19788
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (1S,2S,5R,7S)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-yl ester 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二苯醚 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 aluminium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  (-)-Semburin 和 (-)-Isosemburin 的对映选择性和非对映选择性合成，从獾中分离出的单萜

  摘要：

  从手性结构单元开始开发了一种对映和非对映控制合成的具有 2,8-二氧杂双环 [3.3.1] 壬烷骨架的 (-)-semburin 和 (-)-isosemburin，从 Swertia japonica 中分离出来的两种单萜具有 7,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19788