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2-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)naphthalene | 1370283-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)naphthalene
英文别名
——
2-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)naphthalene化学式
CAS
1370283-99-0
化学式
C20H16
mdl
——
分子量
256.347
InChiKey
QVRYNFNMMFEDSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰萘 、 bromozinc(1+),prop-1-ene 在 亚磷酸二苯酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以86%的产率得到2-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    A novel ketone olefination via organozinc reagents in the presence of diphenyl phosphite
    摘要:
    在二苯基亚磷酸酯存在的条件下,羰基化合物与有机锌试剂反应生成相应的烯烃。在温和条件下,多种1,3-二烯和非饱和酯以中等至优异的产率得到。
    DOI:
    10.1039/c2ob06821d
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文献信息

  • A novel ketone olefination via organozinc reagents in the presence of diphenyl phosphite
    作者:Hua Cui、Ying Li、Songlin Zhang
    DOI:10.1039/c2ob06821d
    日期:——
    Carbonyl compounds react with organozinc reagents in the presence of diphenyl phosphite to give the corresponding olefins. A variety of 1,3-dienes and unsaturated esters were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions.
    在二苯基亚磷酸酯存在的条件下,羰基化合物与有机锌试剂反应生成相应的烯烃。在温和条件下,多种1,3-二烯和非饱和酯以中等至优异的产率得到。
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