(S)-benzyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)hydrazinecarboxylate | 1426847-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)hydrazinecarboxylate
• CAS: 1426847-86-0
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₆
• 分子量: 486.609
• InChiKey: IMULHLLMYMZLJY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)-2-methyl-1,3-dioxopropan-2-yl)hydrazine carboxylate 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 反应 0.08h， 以55%的产率得到(S)-benzyl 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of l-Carbidopa Based on a Highly Enantioselective α-Amination

  摘要：

  A stereoselective synthesis of L-carbidopa in seven steps and 50% overall yield from commercial compounds is described. The key step involves a highly enantloselective alpha-amlnation reaction of an acyclic beta-ketoester with di-tert-butyl azodicarboxylate induced by europium and (R,R)-dlphenyl-pybox.

  DOI：

  10.1021/ol400136y