(4S,5R)-1-[(2S,3R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-6-naphthalen-1-yl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one | 637338-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4S,5R)-1-[(2S,3R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-6-naphthalen-1-yl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one
• CAS: 637338-61-5
• 化学式: C₃₉H₅₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 691.071
• InChiKey: XYOUULKFHBSPMF-RXRQPULJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (4S,5R)-1-[(2S,3R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-6-naphthalen-1-yl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one 生成 (4S,5R)-1-[(2S,3R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-naphthalen-1-yl-3,5-bis-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自反电子需求杂[4+2]环加成反应的吡喃基杂环手性Allenamides作为构建C-糖苷底物的新手性模板

  摘要：

  此处描述了一个有用的序列，包括对衍生自手性烯丙酰胺的反电子需求杂 [4+2] 环加成反应的吡喃杂环中的两个烯烃进行立体选择性官能化该序列构成立体选择性二羟基化或硼氢化-氧化立体可及的 C5 环外烯烃，然后进行硼氢化-C2/C3处环内烯烃的氧化。去除 C6 手性助剂的最终成功完成了使用这些独特的杂环加合物作为构建高度官能化的吡喃或 C-糖苷的手性模板的概念的证明。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40352
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-1-[(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-naphthalen-1-yl-3-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one 在 硼烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (4S,5R)-1-[(2S,3R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-6-naphthalen-1-yl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自反电子需求杂[4+2]环加成反应的吡喃基杂环手性Allenamides作为构建C-糖苷底物的新手性模板

  摘要：

  此处描述了一个有用的序列，包括对衍生自手性烯丙酰胺的反电子需求杂 [4+2] 环加成反应的吡喃杂环中的两个烯烃进行立体选择性官能化该序列构成立体选择性二羟基化或硼氢化-氧化立体可及的 C5 环外烯烃，然后进行硼氢化-C2/C3处环内烯烃的氧化。去除 C6 手性助剂的最终成功完成了使用这些独特的杂环加合物作为构建高度官能化的吡喃或 C-糖苷的手性模板的概念的证明。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40352