α-(2-naphthyl)-propionic acid amide | 89576-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(2-naphthyl)-propionic acid amide
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-yl)propanamide；2-(2-Naphthyl)propionamide；2-Naphthalen-2-ylpropanamide
• CAS: 89576-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: LSCLMFCCLLMYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-乙烯基萘 在 二(三叔丁基膦)钯 、 氯化铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到α-(2-naphthyl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一种一级脂肪酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，该反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。

  公开号：

  CN108569977A

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• Base-controlled chemoselectivity: direct coupling of alcohols and acetonitriles to synthesise α-alkylated arylacetonitriles or acetamides
  作者：Chen Li、Liang Bai、Min-Tong Ge、Ai-Bao Xia、Ying Wang、Yuan-Rui Qiu、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1nj02243a

  日期：——

  We achieved chemoselective synthesis of α-alkylated arylacetonitriles and acetamides by combining Ir complex-catalysed direct coupling of alcohols and nitriles by a simple adjustment of the base. Methanol and ethanol performed well as the alkylating reagents. This method of acetonitrile alkylation provided a novel approach for carbon chain extension.

  我们通过简单的碱调节，结合 Ir 络合物催化的醇和腈的直接偶联，实现了 α-烷基化芳基乙腈和乙酰胺的化学选择性合成。甲醇和乙醇作为烷基化试剂表现良好。这种乙腈烷基化方法为碳链延长提供了一种新方法。
• (BIS)sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040054009A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides (bis) sulfonamide derivatives of formula (I) useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式(I)的(双)磺胺衍生物，可用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• [EN] GROWTH HORMONE COMPONENT AND BONE ANTI-RESORPTIVE AGENT IN CYCLIC (COHERENCE) TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] CONSTITUANT D'HORMONE DE CROISSANCE ET AGENT ANTI-RESORPTION OSSEUSE UTILISES DANS LE TRAITEMENT CYCLIQUE (A COHERENCE) DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997046252A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) A novel method of treating or preventing the outbreak of osteoporosis in an animal, e.g. a mammal, in particular a human being, comprises cyclic administration to the individual of a growth hormone component optionally supplemented with continuous administration of a medicament having estrogenic effect and/or a medicament having gestagenic effect.(FR) Nouveau procédé de traitement ou de prévention de l'ostéoporose chez un animal, un mammifère, par exemple, et notamment chez l'homme, comprenant l'administration cyclique d'un constituant d'hormone de croissance au sujet, éventuellement complétée par l'administration continue d'un médicament à effet oestrogène et/ou d'un médicament à effet progestatif.

  一种治疗或预防动物（例如哺乳动物，特别是人类）骨质疏松症爆发的新方法，包括向个体周期性地给予生长激素成分，可选择补充具有雌激素效应和/或孕激素效应的药物的持续给药。
• [EN] N-SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SULFAMIDES N-SUBSTITUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000006537A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  The present invention provides certain N-substituted sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了一些N-取代磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此，用于治疗广泛的疾病，如精神和神经系统疾病。