[Ru(bpy)₂(η²-mal)] | 71000-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(bpy)₂(η²-mal)]
• 英文别名: Ru(2,2'-bipyridine)2(C3H2O4)；Ru(bpy)2(C3H2O4)；[Ru(bpy)2(CH2(COO)2)]；[Ru(2,2'-bipyridine)2(malonate)]
• CAS: 71000-91-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄Ru
• 分子量: 515.49
• InChiKey: UQWZYFXFONSZOL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1,10-菲罗啉 、 [Ru(bpy)₂(η²-mal)] 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到[Ru(bpy)₂(phen)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双耐多聚吡啶基化合物的顺式锁定Ru（II）-DMSO前体

  摘要：

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00240
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [K] fac-[RuCl(DMSO−S)₃(η²-mal)] 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)₂(η²-mal)]
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双耐多聚吡啶基化合物的顺式锁定Ru（II）-DMSO前体

  摘要：

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00240