N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 195818-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 195818-72-5
• 化学式: C₁₃H₉FN₄S
• 分子量: 272.306
• InChiKey: DIPQPAZIRCTDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Shahabi, Soulmaz Seyyed; Gharibi, Mahtab, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2975 - 2979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, solution behavior, reactivity and biological evaluation of oxidovanadium(<scp>iv</scp>/<scp>v</scp>) thiosemicarbazone complexes
  作者：Saswati Saswati、Pedro Adão、Sudarshana Majumder、Subhashree P. Dash、Satabdi Roy、Maxim L. Kuznetsov、João Costa Pessoa、Clara S. B. Gomes、Manasi R. Hardikar、Edward R. T. Tiekink、Rupam Dinda

  DOI：10.1039/c8dt01668b

  日期：——

  ligand and metal precursor specific. Complexes 1 and 2 show in vitro insulin-like activity against insulin responsive L6 myoblast cells, higher than VIVO(acac)2, with complex 1 being more potent. In addition, the in vitro cytotoxicity studies of HL, and of complexes 1 and 2 against the MCF-7 and Vero cell lines were also done. The ligand is not cytotoxic and complex 2 is significantly more cytotoxic than

  氧化钒（IV）[V IV O（L）（acac）]（1）和两个二氧化钒（V）[V V O 2（L'）]（2）和[V V O 2描述了由4-（对氟苯基）硫代氨基脲与吡啶-2-醛（HL）反应形成的席夫碱的（（L）]（2a）配合物。通过V IV O（acac）2的反应合成了氧化钒（IV）物种[V IV O（L）（acac）]（1）。在回流的乙醇中用硫代半脲HL洗脱。[V IV O（L）（acac）]（1）在DMF，CH 3 CN或EtOH中的重结晶得到相同的产物，即二氧化钒（V）络合物[V V O 2（L）]（2a）；然而，在再结晶1在DMSO中的不同的化合物[V V ø 2（L'）]（2）形成，其中，所述原始配体L -被转换成重排的一个，L' - 。在DMSO存在下，配体1中的配体据发现，SnO 2在与亚胺氮（醛亚胺）相连的碳中心进行甲基化，并通过原位反应转化为相应的V V O 2-物种。合成的