苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐 | 90609-63-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基-2,3-二氢苯并吡喃盐酸盐
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-chromene-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamine hydrochloride；4-chromanylamine hydrochloride；4-aminochromane hydrochloride；Chroman-4-amine hydrochloride；3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine;hydrochloride
• CAS: 90609-63-5
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: BVMKYKMJUZEGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。

  公开号：

  US20040157739A1
• 作为产物：
  描述：

  chroman-4-one oxime 在 镍 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。

  公开号：

  US20040157739A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• P2X7 receptor antagonists and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070105842A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention is directed to compounds that are P2X 7 antagonist and have the formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention is also directed to a method of selectively inhibiting P2X 7 activity comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are defined in the specification.

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING INFECTIONS WITH HELMINTHS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR DES HELMINTHES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2019025341A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention covers quinoline compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所示的喹啉化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2017178416A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I), in which n, o, X, Y, R, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中的吡唑吡啶化合物，其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的有用中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。