2-Isocyano-3-methylpyridine | 183586-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Isocyano-3-methylpyridine
• CAS: 183586-36-9
• 化学式: C7H6N2
• 分子量: 118.14
• InChiKey: XTASURNBYKEJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• AZAINDENOISOQUINOLINE TOPOISOMERASE I INHIBITORS
  申请人：CUSHMAN Mark S.

  公开号：US20140018360A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention described herein pertains to substituted azaindenoisoquinoline compounds, in particular 7-, 8-, 9-, and 10-azaindenoisoquinoline compounds, which are inhibitors of topoisomerase I, processes and intermediates for their syntheses, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using them in the treatment of cancer.

  本发明涉及替代的氮杂吲哚异异喹啉化合物，特别是7-、8-、9- 和10-氮杂吲哚异异喹啉化合物，它们是拓扑异构酶I的抑制剂，以及用于合成它们的过程和中间体，这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用它们的方法。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND ANDROGEN RECEPTOR-ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US20110003839A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A hydantoin compound useful for the prevention or treatment of hyperproliferative diseases or disorders.

  一种对于预防或治疗过度增殖性疾病或疾病有用的咪唑二酮化合物。
• 1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：NAGATO Satoshi

  公开号：US20090275751A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

  本发明提供了一种新型化合物，具有优异的AMPA受体抑制作用和/或kainate抑制作用。该化合物的化学式如下，其盐或水合物：在该式中，Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基或由式—X-A表示的基团（其中X表示单键、可选地取代的C1-6烷基等；A表示可选地取代的C6-14芳香烃环基或5-至14元杂环芳香族基等）。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150329501A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation processes and uses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150351401A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基在说明书和权利要求书中有定义，以及化合物I的制备和用途。