(S)-allyl p-chlorophenyl sulfoxide | 1316696-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-allyl p-chlorophenyl sulfoxide
• 英文别名: 1-chloro-4-[(S)-prop-2-enylsulfinyl]benzene
• CAS: 1316696-86-2
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: RWNKFAGPMNHLOR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allylsulfanyl-4-chloro-benzene 在 C₁₅H₂₀I₂NO₄V 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到(S)-allyl p-chlorophenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-catalyzed enantioselective oxidation of allyl sulfides

  摘要：

  The enantioselective oxidation of allyl sulfides with a vanadyl complex of 3,5-diiodosalicylidene tert-leucinol as a catalyst and aqueous hydrogen peroxide as an oxidant afforded chiral allylsulfoxides with high enantioselectivities of up to 97.3% ee and moderate yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.023