4-tert-Butyl-2-(1-formyl-2,2-dimethyl-propyl)-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester | 112330-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2-(1-formyl-2,2-dimethyl-propyl)-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-tert-butyl-2-(3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 112330-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: IHOQPXHOQJLSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-Di-tert-butyl-2,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene-2,8-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 盐酸 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, TSUTOMU;KATAYOSE, MITSUO;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 899-902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-Induced Rearrangements of 2,8-Diazabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes Leading to 1,4-Dihydropyridine and Pyrrole Derivatives
  作者：Tsutomu Kumagai、Mitsuo Katayose、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1987.899

  日期：1987.5.5

  2,8-Dimethoxycarbonyl, 8-methoxycarbonyl, and 2,8-dimethyl derivatives of bicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene gave 4-imino-1,4-dihydropyridines and pyrroles under acidic conditions. In addition, the C6–C7 dihydro-analogue produced 2-vinylpyrrole by the methyl carbamate elimination.

  双环[3.2.1]octa-3,6-二烯的2,8-二甲氧基羰基、8-甲氧基羰基和2,8-二甲基衍生物在酸性条件下生成4-亚氨基-1,4-二氢吡啶和吡咯。此外，C6-C7 二氢类似物通过消除氨基甲酸甲酯产生 2-乙烯基吡咯。